MSH 抑制因子
常见的MSH抑制剂包括但不限于顺铂（CAS 15663-27-1）、无水氯化镉（CAS 10108-64-2）、甲基 甲磺酸酯 CAS 66-27-3、羟基脲 CAS 127-07-1和依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0。
MSH 的化学抑制剂可通过各种方式干扰其维持基因组完整性的能力，影响其与 DNA 的相互作用，并影响蛋白质的结构和稳定性。例如，顺铂会与 DNA 形成交联，直接阻止 MSH 与 DNA 的结合，或破坏错配修复过程的后续步骤。同样，甲基磺酸甲酯会使 DNA 烷基化，从而抑制 MSH 识别错配并与之结合的能力。一氧化氮可通过亚硝基化作用改变 MSH，从而改变蛋白质的功能，尤其是其 DNA 结合能力。甲氧基乙酸通过其代谢产物可产生活性氧，从而氧化修饰 MSH，削弱其促进 DNA 错配修复的能力。
氯化镉等化合物会取代对蛋白质结构完整性至关重要的锌离子，从而破坏 MSH 的功能，导致其不稳定。羟基脲可抑制核糖核苷酸还原酶，从而消耗脱氧核苷酸库，限制修复所需的适当底物，间接影响 MSH。比塞林和丝裂霉素 C 等药物可诱导 DNA 交联，通过不可逆的结合或使修复系统超载而封存 MSH，从而导致功能性抑制。依托泊苷和多柔比星通过与 DNA 相互作用，分别增加了 DNA 断裂和插层的负担，从而使 MSH 系统达到饱和，并阻止 MSH 蛋白进入 DNA 错配区。最后，氯乙醛会形成 DNA 加合物，直接改变 MSH 或阻碍其与 DNA 的结合，从而抑制其在 DNA 错配修复途径中的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂与DNA形成交联，从而抑制DNA错配修复（MMR）系统。MSH蛋白是MMR的关键组成部分；因此，顺铂可通过直接阻止MSH与DNA的结合或后续修复步骤来抑制MSH的功能。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
镉能取代对蛋白质结构和功能至关重要的金属离子。MSH 蛋白的结构完整性需要锌，而镉可以通过置换锌来抑制 MSH 的功能，从而破坏蛋白质的稳定性。 | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | ¥621.00 ¥1467.00 | 2 | |
甲基磺酸烷基化DNA，使其与DNA结合，干扰DNA修复过程。这种化学变化会抑制MSH蛋白识别和结合DNA错配的能力，从而抑制其功能。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲可抑制核糖核苷酸还原酶，导致DNA合成减少。这可通过减少MSH介导的DNA修复活动所需的适当DNA底物的可用性来间接抑制MSH的功能。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷可稳定DNA拓扑异构酶II复合物，导致DNA断裂。DNA损伤的增加会使MSH修复系统饱和，从而通过耗尽其修复能力来抑制MSH的功能。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
阿霉素插入DNA，可抑制DNA和RNA的合成。这种DNA插入会阻止MSH蛋白接近潜在的DNA错配，并使断裂的修复系统不堪重负，从而抑制MSH的功能。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素C会形成DNA交联，特别是在鸟嘌呤残基处。这些交联会阻止MSH与DNA结合，或使MSH所在的DNA修复系统不堪重负，从而导致MSH功能被抑制。 | ||||||