MRP-L42 抑制因子

常见的 MRP-L42 抑制剂包括但不限于环己亚胺 CAS 66-81-9、氯霉素 CAS 56-75-7、四环素 CAS 60-54-8、嘌呤霉素 CAS 53-79-2 和红霉素 CAS 114-07-8。

MRP-L42 的化学抑制剂通过靶向线粒体蛋白质合成过程的各个阶段发挥作用，其中 MRP-L42 是线粒体核糖体的重要组成部分。巴龙霉素是一种氨基糖苷类抗生素，能与核糖体内的核糖体 RNA（rRNA）结合，而核糖体 RNA 在结构上与 MRP-L42 所结合的线粒体 rRNA 相似。这种结合阻碍了核糖体的组装和功能，从而抑制了 MRP-L42 的作用。同样，氯霉素通过与 50S 核糖体亚基结合，抑制肽基转移酶（一种对蛋白质伸长至关重要的酶）的活性，从而发挥抑制作用。由于 MRP-L42 是线粒体核糖体的组成部分，氯霉素与之结合会阻碍其功能的发挥。红霉素和夫西地酸也以核糖体亚基为靶标；红霉素与 50S 亚基结合并抑制转位，夫西地酸则阻止核糖体中的延伸因子 G 的周转，这两个过程都是线粒体蛋白质合成的重要过程，而 MRP-L42 支持线粒体蛋白质合成。

四环素和嘌呤霉素会干扰氨基酰-tRNA，从而破坏翻译过程，四环素会与 30S 核糖体亚基结合，而嘌呤霉素会导致链过早终止。这些作用会损害线粒体核糖体的功能，从而抑制 MRP-L42。Anisomycin 和 emetine 可分别抑制肽基转移酶和阻断核糖体上的转位步骤，从而进一步抑制线粒体蛋白质合成和 MRP-L42 在此过程中的功能。此外，蓖麻毒素通过使包括线粒体 rRNA 在内的 rRNA 去嘌呤而使核糖体失活，从而可能通过使核糖体功能失活来抑制 MRP-L42。α-amanitin和dactinomycin虽然主要针对核转录过程，但由于聚合酶的相似性，它们也能抑制线粒体RNA的合成，导致MRP-L42的RNA底物减少，进而抑制其功能。环己亚胺虽然以抑制细胞质核糖体而闻名，但也可能抑制线粒体核糖体，从而影响 MRP-L42 的功能。通过这些机制，这些化学抑制剂可直接干扰线粒体核糖体的活动，从而阻碍 MRP-L42 正常发挥作用。