MPST抑制剂属于一类专门设计用于靶向和抑制MPST(3-巯基丙酮酸硫转移酶)活性的化合物。MPST是一种在细胞内硫代谢中发挥重要作用的酶。它催化硫原子从3-巯基丙酮酸转移到硫化物,生成丙酮酸和硫化氢(H2S)。H2S是一种信号分子,参与多种细胞过程,包括血管舒张、神经传递和抗炎反应。通过抑制MPST的活性,这些化合物可能会破坏H2S的产生,从而对H2S调节的细胞信号传导通路和生理过程产生下游效应。
开发并探索MPST抑制剂是为了更深入地了解H2S在细胞信号传导中的作用及其对健康和疾病的影响。通过选择性地抑制MPST,研究人员可以研究不同生物环境下H2S水平降低的影响。识别和表征MPST抑制剂为研究H2S在各种细胞过程中的作用提供了宝贵的工具,并有助于深入了解硫代谢的复杂性。通过大量的调查和实验,MPST抑制剂有助于更好地理解H2S在细胞调节中的功能意义。MPST抑制剂的特性是破解硫代谢与细胞生理学之间复杂相互作用的关键一步。这些抑制剂是研究抑制MPST和调节H2S水平对生物影响的重要药物。MPST抑制剂的鉴定和特性描述是我们不断努力推进对硫代谢及其对细胞功能影响的认识。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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DL-Propargylglycine | 64165-64-6 | sc-294408 sc-294408A | 1 g 5 g | $169.00 $678.00 | ||
PAG是一种不可逆的胱硫醚γ-裂解酶(CSE)抑制剂,可减少H2S的产生。H2S的产生减少可降低MPST的潜在反馈激活,间接限制其活性。 | ||||||
N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine | 99-98-9 | sc-255369 sc-255369A | 5 g 100 g | $47.00 $153.00 | ||
DMPD 与 H2S 反应生成类似亚甲基蓝的化合物,从而有效降低 H2S 水平。H2S 含量的降低会减少潜在的反馈激活,从而间接抑制 MPST。 | ||||||
Oxythiamine chloride hydrochloride | 614-05-1 | sc-236265 sc-236265A sc-236265B | 1 g 5 g 25 g | $39.00 $119.00 $437.00 | 2 | |
羟硫胺素是一种硫胺素(维生素 B1)拮抗剂。鉴于硫胺素是 MPST 的辅助因子,盐酸羟硫胺素的存在可通过与硫胺素竞争而间接抑制该酶。 | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
羟胺是一种强效的磷酸吡哆醛依赖性酶抑制剂。由于 MPST 是一种依赖磷酸吡哆醛的酶,羟胺可抑制其活性。 | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
齐鲁通是一种 5-脂氧合酶抑制剂,可减少白三烯的产生。它可以间接抑制与白三烯诱导的炎症相关的 MPST 上调。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
吲哚美辛是一种非甾体类抗炎药(NSAID),可抑制环氧化酶(COX)。它可通过减少上调MPST的促炎介质产生来间接抑制MPST。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
尼氟酸是一种非甾体类抗炎药(NSAID),可抑制环氧化酶(COX)。它可通过减少上调MPST的促炎介质产生来间接抑制MPST。 | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $60.00 $190.00 | 11 | |
对乙酰氨基酚是一种镇痛和解热药,可减少促炎介质产生。通过抑制炎症信号引起的酶上调,可间接抑制MPST。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
阿司匹林是一种非甾体类抗炎药(NSAID),可抑制环氧合酶(COX)。它可通过减少上调MPST的促炎介质产生来间接抑制MPST。 |