MPO 抑制因子
常见的MPO抑制剂包括但不限于：Myeloperoxidase Inhibitor-I CAS 5351-17-7、2-Thioxanthine CAS 2487-40-3、Isovitexin CAS 38953-85-4和C5a受体拮抗剂，W-54011 CAS 405098-33-1。
MPO抑制剂属于一种经过精心设计的特定化学类化合物，用于调节髓过氧化物酶（MPO）的活性，这种酶在先天免疫反应和炎症过程中起着关键作用。MPO在催化活性氧的产生和各种底物的氧化方面发挥着重要作用，有助于中性粒细胞和单核细胞的抗菌活性。这些抑制剂是经过精心设计的分子，旨在与MPO相互作用，影响其正常功能。通过这些相互作用，它们可能会影响与免疫反应和氧化应激相关的各种细胞过程，而不会直接改变其催化位点或参与抗菌防御机制。
MPO抑制剂的设计基于对该酶的结构和功能属性的全面理解。通常情况下，这些抑制剂采用先进的化学合成方法开发，并参考了酶学和免疫途径方面的见解，其特点是能够选择性地与MPO结合。这种选择性能够有针对性地调节依赖于这种特定酶活性的细胞途径。MPO抑制剂的开发和利用有助于增进我们对免疫反应和氧化应激之间复杂相互作用的理解，并深入了解各种生物体中控制宿主防御、炎症和细胞稳态的基本分子机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Myeloperoxidase Inhibitor-I | 5351-17-7 | sc-204107 | 1 g | ¥1038.00 | 10 | |
髓过氧化物酶抑制剂-I是一种选择性化合物，作用于免疫反应中的关键酶——髓过氧化物酶。其独特的分子结构使其能够与酶的活性位点特异性结合，有效阻止过氧化氢转化为次氯酸。这种抑制作用改变了酶的催化效率，并影响活性中间体的产生，从而影响氧化应激和炎症信号通路。该化合物的动力学特征揭示了一种非竞争性抑制机制，凸显了其在不与底物结合的情况下调节酶活性的潜力。 | ||||||
2-Thioxanthine | 2487-40-3 | sc-280287 sc-280287A | 1 g 5 g | ¥1658.00 ¥5415.00 | ||
2-硫代黄嘌呤是一种强效髓过氧化物酶抑制剂，其独特的硫酮官能团可增强与酶活性位点的相互作用。这种化合物表现出独特的结合亲和力，可改变酶的构象动力学，从而降低其催化活性。其结构中的硫元素具有独特的电子供体特性，可影响反应动力学并调节活性氧的形成，从而影响细胞的氧化过程。 | ||||||
Isovitexin | 38953-85-4 | sc-235430 | 1 mg | ¥2234.00 | ||
异牡荆素是一种黄酮类化合物，因其羟基和糖基部分能够与各种细胞通路相互作用而闻名。这些官能团增强了其溶解度，并促进了氢键的形成，从而促进了与蛋白质和酶的特定分子相互作用。其独特的结构配置能够有效调节氧化应激反应，影响细胞信号传导和代谢过程。此外，异牡荆素在各种pH条件下的稳定性也促成了其多样的生物学行为。 | ||||||
C5a Receptor Antagonist, W-54011 | 405098-33-1 | sc-203863 sc-203863A | 1 mg 5 mg | ¥2279.00 ¥7130.00 | 7 | |
W-54011 是一种 MPO 抑制剂，可减少该酶产生的活性氧。可以探索它在缓解炎症条件下氧化应激方面的潜力。 | ||||||