MOZ 抑制因子

常见的MOZ抑制剂包括但不限于C646 CAS 328968-36-1、Anacardic Acid CAS 16611-84-0、NU 9056 CAS 14 50644-28-6、泛素E1抑制剂、PYR-41 CAS 418805-02-4和PFI 3 CAS 1819363-80-8。

单核细胞白血病锌指蛋白（MOZ）也称为MYST3或KAT6A，是一种组蛋白乙酰转移酶（HAT），在染色质重塑和转录调控中起着关键作用。作为MYST家族HAT的一员，MOZ参与组蛋白H3赖氨酸9（H3K9）和赖氨酸14（H3K14）的乙酰化，这是促进基因表达激活的关键翻译后修饰。MOZ的这种酶活性对于调控造血、干细胞维持和发育相关的基因至关重要。除了在表观遗传调控中的作用外，MOZ还参与DNA损伤修复和细胞增殖的控制，凸显其在维持基因组稳定性和预防肿瘤发生方面的重要性。MOZ通过与各种转录因子和共调控因子的相互作用而介导的功能多样性，凸显其在细胞生理学和发育中的重要性。鉴于其在关键细胞过程中的核心作用，MOZ活性的调节受到严格控制，其失调与某些癌症和发育障碍的发病机制有关。

MOZ的抑制涉及多种机制，这些机制可直接或间接影响其组蛋白乙酰转移酶活性及其在转录调节中的作用。直接抑制MOZ可能通过其与特定抑制蛋白的相互作用发生，这些抑制蛋白可以阻断MOZ的酶活性、改变其底物特异性或阻止其与转录机制的其他组件结合。MOZ的间接抑制机制包括MOZ自身翻译后修饰状态的改变，例如磷酸化、泛素化或苏木酸化，这些改变会影响MOZ的稳定性、定位或与其他蛋白的相互作用。此外，MOZ活性所需的辅因子（如乙酰辅酶A）在细胞中的浓度变化也会影响其功能。MOZ活性的调节网络非常复杂，涉及反馈回路和其他信号通路的交互作用。