MLKL 抑制剂是一类小分子和化合物,经过专门设计或鉴定,可靶向调节混合系激酶域样蛋白(MLKL)的活性。MLKL 是坏死途径的一个重要组成部分,坏死途径是一种程序性细胞死亡,在各种生理和病理过程中都发挥着作用。这些抑制剂旨在干扰 MLKL 的活化和功能,最终阻止它在坏死细胞死亡中发挥作用。
从化学角度看,MLKL 抑制剂包括多种化合物,每种化合物都具有独特的结构特性和作用机制。其中许多抑制剂在坏死信号级联的不同阶段发挥作用。例如,一些 MLKL 抑制剂直接与 MLKL 结合,阻止其构象变化和转运到质膜上,在质膜上发挥坏死作用。其他抑制剂则以受体相互作用蛋白激酶(RIPKs)等通路上游成分为靶点,间接影响 MLKL 的活化。有些抑制剂可能通过与 MLKL 上的关键残基共价结合发挥作用,使其失去活性。MLKL 抑制剂的化学类别包括但不限于有机小分子、肽基抑制剂和已知化合物的衍生物(如新磺酰胺)。研究人员不断改进这些抑制剂,以提高它们的选择性和效力,这凸显了化学创新在剖析坏死机制和揭示 MLKL 调控的复杂生物学过程中的重要意义。这些化合物是推动我们了解坏死诱导及其参与各种细胞过程的不可或缺的工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | ¥1038.00 ¥3791.00 | 97 | |
虽然 Nec-1 主要抑制 RIPK1,但它通过阻止坏死的启动间接抑制 MLKL。在坏死突变研究中,它经常被用作对照化合物。 | ||||||
Necrostatin-5 | 337349-54-9 | sc-215545 sc-215545A | 5 mg 25 mg | ¥519.00 ¥2877.00 | 1 | |
与 Nec-1 类似,Necrostatin-5 也能抑制 RIPK1,从而间接抑制 MLKL 的激活,阻止坏死。 |