MKP-2 抑制因子
常见的 MKP-2 抑制剂包括但不限于 NSC 95397 CAS 93718-83-3、Triptolide CAS 38748-32-2、Cyclosporin A CAS 59865-13-3 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
从化学类别的角度来看，MKP-2 抑制剂是一组针对细胞内特定酶途径而设计的多种化合物。这些抑制剂的核心都有一个共同的目的：调节丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶 2（MKP-2）酶的活性。MKP-2 是双特异性磷酸酶（DUSP）家族的成员，在细胞信号级联中发挥着关键作用。它的主要功能是使属于丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族的各种激酶（包括 ERK、JNK 和 p38）去磷酸化，从而使其失活。通过这种方式，MKP-2 成为这些激酶的负调控因子，进而影响许多下游细胞过程。
从化学角度看，MKP-2 抑制剂在结构和作用机制上存在很大差异。其中一些化合物是合成的小分子，而另一些则来自天然来源。它们可以通过不同的机制发挥作用，包括与 MKP-2 的活性位点竞争性结合，或通过破坏 MKP-2 发挥作用所需的基本蛋白-蛋白相互作用。此外，某些 MKP-2 抑制剂可能会对细胞信号通路产生更广泛的影响，影响 MAPK 和下游转录因子的活化状态。MKP-2 抑制剂的化学多样性凸显了设计选择性靶向这种酶的分子的复杂性。研究人员将继续探索和改进这些化合物，以便更好地了解它们的化学特性和作用机制，为进一步深入了解细胞信号网络铺平道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | ¥2821.00 ¥9364.00 | 9 | |
Nsc-95397 是一种合成化合物，已被研究用作 MKP-2 抑制剂。它可以通过抑制 MKP-2 磷酸酶的活性来调节 MAP 激酶信号通路。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Triptolide 是一种存在于中草药 Tripterygium wilfordii 中的产品。研究表明，它能抑制 MKP-2 和其他磷酸酶，从而激活 MAP 激酶通路。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
据报道，环孢素 A 也能抑制 MKP-2。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，它通过调节 MKP-2 底物的磷酸化状态间接影响 MKP-2 的活性。 | ||||||