MIP-T3 抑制剂属于一种针对 MIP-T3 酶催化活性的特殊化学物质。MIP-T3,即有丝分裂互作因子和磷酸酶调节因子 3,是细胞周期进展的关键调节因子,在有丝分裂和细胞分裂中发挥着至关重要的作用。为 MIP-T3 设计的抑制剂通过与酶的活性位点特异性结合发挥作用,阻碍其催化功能。MIP-T3 的活性位点对其磷酸酶活性至关重要,而磷酸酶活性对细胞分裂的准确进行至关重要。通过阻碍这种酶的功能,MIP-T3 抑制剂对细胞周期动力学产生了调节作用。
MIP-T3 抑制剂具有独特的构型,通常以独特的分子支架为特征,能够选择性地与 MIP-T3 的催化结构域相互作用。这些抑制剂的设计需要对酶的三维结构进行细致的考虑,以确保特异性和有效性。MIP-T3 抑制剂与活性位点的结合亲和力是决定其药理活性的关键因素。研究人员采用各种结构生物学和计算建模技术来优化这些抑制剂的化学结构,以提高其药效和选择性。MIP-T3 抑制剂的开发是细胞周期调控这一更广泛领域中的一个重要研究领域,它对了解基本细胞过程具有重要意义,并有可能为细胞功能调控提供新的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
阻断上皮钠通道,这可能会通过改变离子平衡和膜电位间接影响 MIP-T3,从而影响其活性。 | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | ¥2200.00 | 1 | |
抑制上皮钠通道,与阿米洛利相似,可能改变影响 MIP-T3 功能的条件。 | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥598.00 | ||
一种保钾利尿剂,影响离子转运,可间接调节 MIP-T3 等蛋白的活性。 | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥609.00 ¥2651.00 ¥3678.00 ¥6216.00 ¥10932.00 | ||
噻嗪类利尿剂会影响电解质重吸收,从而通过改变细胞离子环境间接影响 MIP-T3。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
一种醛固酮拮抗剂,可影响钠的重吸收,从而可能间接影响 MIP-T3 等蛋白质。 | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥6905.00 | 4 | |
醛固酮受体拮抗剂,其作用与螺内酯相似,可通过离子平衡间接改变 MIP-T3 的活性。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
一种影响离子通道的生物碱,可能会通过改变细胞内的离子平衡间接影响 MIP-T3 的功能。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
与维拉帕米相似,这种钙通道阻滞剂可通过调节细胞内钙对 MIP-T3 产生间接影响。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
另一种钙通道阻滞剂,可改变细胞中的钙平衡,从而可能间接影响 MIP-T3 的功能。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
作为 Na+/K+ ATP 酶泵的抑制剂,这种化合物可能会影响离子平衡,间接改变 MIP-T3 的活性或表达。 |