mGluR-4 抑制因子

MAP4是一种mGluR-4的选择性调节剂，具有独特的结合动力学，可促进受体二聚化和变构调节。其结构构象允许特定的氢键和疏水相互作用，从而影响下游信号级联。该化合物的动力学特征表明其解离速度较慢，可延长受体激活时间。这种行为可导致神经递质释放和突触效能发生细微变化，从而凸显其在微调神经通信方面的作用。

MSX-3 是一种选择性的 mGluR-4 拮抗剂，已被用于研究阻断 mGluR-4 活性的效果。

(RS)-CPG是mGluR-4的一种选择性调节剂，其特点是能够通过特定的静电相互作用稳定受体构象。其独特的分子结构有利于产生独特的异构效应，启动子可提高受体对内源性配体的敏感性。该化合物具有良好的结合亲和力，可与受体长时间接触，从而对细胞内信号通路和神经元兴奋性产生微妙的影响。

UBP1112 是一种 mGluR-4 的选择性调节剂，其特点是能够通过有针对性的疏水相互作用诱导受体发生构象变化。这种化合物的独特结构特征使其能够选择性地增强受体活性，从而对下游信号级联进行微调。它的动力学特征表明其结合和解离速度很快，可以根据不同的细胞条件对受体功能进行动态调节剂。

MPEP 是另一种作为 mGluR 拮抗剂的化合物，已被用于研究 mGluR-4 在各种神经过程中的作用。

MTPG 是 mGluR-4 的一种选择性调节剂，其特点是能够通过特定的静电相互作用稳定受体二聚体。这种化合物具有独特的结合亲和力，可促进异构调节剂，影响受体的构象格局。其独特的动力学行为以延长受体参与时间为特征，有利于形成持续的信号通路，从而以微妙的方式影响细胞反应。

ACPT-II 是一种 mGluR-4 的选择性调节剂，其特点是能够通过独特的疏水相互作用诱导受体发生构象变化。这种化合物具有增强受体脱敏、改变下游信号级联的卓越能力。它的反应动力学显示，其起效迅速，且能逐渐解离，从而可对突触传递和神经元兴奋性进行微调。

(RS)-MSPG 是 mGluR-4 的一种选择性调节剂，其特点是能够通过特定的静电相互作用稳定受体二聚体。这种化合物通过促进异构调节来影响受体的活性，从而微调受体对谷氨酸的反应。其独特的结合亲和力会导致细胞内钙信号的改变，从而影响各种神经元通路。该化合物具有独特的药代动力学特征，有助于延长受体的参与时间。