微纤维关联蛋白 1 (MFAP1) 在细胞外基质 (ECM) 动态以及细胞粘附、迁移和组织重塑等细胞过程中发挥着关键作用。这些抑制剂可调节 MFAP1 的活性,为研究人员深入研究细胞与基质相互作用的复杂机制提供了宝贵的工具。MFAP1 本身是微纤维的重要组成部分,而微纤维是包括血管、皮肤和肺部在内的各种组织的 ECM 中的关键结构元素。通过与弹性蛋白和其他 ECM 成分结合,MFAP1 为这些组织的完整性和弹性做出了贡献。
MFAP1 抑制剂的开发主要集中在能破坏 MFAP1 与其 ECM 伙伴之间相互作用的分子上。此类抑制剂可直接与 MFAP1 的活性位点结合,抑制其酶活性或干扰其与胶原蛋白或弹性蛋白等特定 ECM 成分结合的能力。这种干扰会导致细胞与基质之间的相互作用发生改变,最终影响细胞的粘附和迁移等行为。研究人员一直在研究这些抑制剂,以阐明 MFAP1 的基本生物学作用,并探索在 ECM 环境中操纵细胞功能的应用。这一类化学物质是揭示 MFAP1 与 ECM 之间复杂相互作用的重要工具,可揭示组织发育、修复和维护的基本过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fumagillin | 23110-15-8 | sc-200377 sc-200377A sc-200377B sc-200377C sc-200377D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | ¥1151.00 ¥4344.00 ¥5979.00 ¥15073.00 ¥57651.00 | 1 | |
Fumagillin 通过与 MFAP1 的活性位点结合,破坏其酶活性,从而抑制 MFAP1。这将抑制血管生成,使其成为一种潜在的抗癌药物。 | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | ¥2595.00 | ||
TNP-470 通过阻断 MFAP1 的酶功能来抑制它,从而干扰血管生成和肿瘤生长。 |