MetAP-2抑制剂属于一类化合物,专门针对并抑制蛋氨酸氨基肽酶2(MetAP-2)的活性。MetAP-2是一种金属蛋白酶,通过去除新合成的蛋白质中的N-末端蛋氨酸残基,在蛋白质加工中发挥着关键作用。这种酶促作用对于蛋白质的正确折叠和功能至关重要,它还调节各种细胞过程,包括血管生成、细胞增殖和肿瘤生长。
通过抑制MetAP-2,这些化合物会破坏正常的蛋白质加工途径,导致蛋白质功能改变并影响细胞过程。MetAP-2抑制剂在科学研究中引起了广泛兴趣,尤其是在癌症研究领域,因为它们具有抗血管生成特性,并影响肿瘤生长。研究人员探索了各种天然和合成的MetAP-2抑制剂及其衍生物,以更好地了解其作用方式和应用。MetAP-2抑制剂已经过广泛研究,在抑制血管生成和肿瘤发展方面显示出令人鼓舞的结果。它们能够靶向MetAP-2独特的酶活性,因此成为研究蛋白质调节和细胞功能的宝贵工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | ¥2595.00 | ||
TNP 470 是一种选择性 MetAP-2 抑制剂,能与酶活性位点的关键氨基酸残基形成强氢键。该化合物具有独特的异构调节作用,可改变酶的动力学特性并降低其催化效率。该化合物的动力学特征显示,在快速结合阶段之后是较慢的解离阶段,这导致了长时间的抑制作用。它的结构特征促进了特定的静电相互作用,增强了其抑制效力。 | ||||||
Fumagillin | 23110-15-8 | sc-200377 sc-200377A sc-200377B sc-200377C sc-200377D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | ¥1151.00 ¥4344.00 ¥5979.00 ¥15073.00 ¥57651.00 | 1 | |
Fumagillin 是 MetAP-2 的一种选择性抑制剂,其独特之处在于它能通过疏水作用力和范德华力与酶的活性位点相互作用。这种化合物具有独特的作用机制,可导致构象变化,从而破坏底物结合。动力学研究表明,其抑制作用起效缓慢,可产生持续效应。其结构特征促进了与酶的特异性相互作用,增强了其整体抑制功效。 | ||||||
Pyrrole | 109-97-7 | sc-250820 sc-250820A | 25 ml 100 ml | ¥327.00 ¥925.00 | ||
这是一种人工合成的MetAP-2抑制剂,在研究中显示出潜在的抗肿瘤活性。 |