Santa Cruz Biotechnology 公司现提供多种 Meprin A α 抑制剂,可用于各种应用。Meprin A α 是一种金属蛋白酶,在细胞外基质蛋白、肽和细胞因子的蛋白水解过程中发挥着关键作用。它参与各种生理过程,包括组织重塑、炎症和细胞信号通路的调节。Meprin A α 与纤维化、癌症和炎症性疾病等病理情况有关,因此是科学研究的一个重要目标。Meprin A α抑制剂是研究人员了解这种酶的功能及其对生物系统影响的重要工具。通过抑制 Meprin A α,科学家们可以研究其对细胞外基质组成、细胞因子活性和细胞行为的下游影响,从而深入了解疾病进展和组织稳态的内在机制。这些抑制剂被广泛用于生化试验、细胞培养研究和动物模型,以研究 Meprin A α 在健康和疾病中的作用。此外,Meprin A α 抑制剂在开发旨在调节蛋白酶活性的科学策略方面也很有价值,可用于治疗与过度蛋白分解或细胞外基质异常降解有关的疾病。这些抑制剂的出现极大地推动了生物化学、分子生物学和病理学等领域的研究,为探索各种生物环境中蛋白酶与其底物之间复杂的相互作用提供了重要工具。点击产品名称,查看我们现有的 Meprin A α 抑制剂的详细信息。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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TAPI-0 | 143457-40-3 | sc-203410 sc-203410A | 1 mg 5 mg | ¥2978.00 ¥13809.00 | 15 | |
TAPI-0 作为一种α-Meprin A,主要通过其选择性亲电性,显示出作为酸卤化物的显著反应活性。该化合物与亲核物形成瞬时复合物的独特能力加快了反应动力学,促进了快速水解。其独特的构象灵活性使其能够进行各种分子相互作用,而其溶解动力学特性则使其在不同环境中保持稳定,这使其成为进一步探索化学反应性的一个引人入胜的课题。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
一种竞争性抑制剂,可直接与 Meprin Aα 的活性位点结合,螯合金属离子,阻止底物结合。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
它能螯合 Meprin Aα 活性位点上的锌,改变其结构,使其无法与底物相互作用。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
一种基于羟基氨基甲酸酯的抑制剂,能与 Meprin Aα 活性位点的锌离子形成紧密的结合,阻止底物结合和裂解。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
与 Meprin Aα 的活性位点相互作用,螯合锌离子,从而阻止底物与酶的相互作用。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
另一种羟基氨基甲酸酯类分子;它能螯合 Meprin Aα 活性位点中的锌离子,抑制该酶的蛋白水解活性。 | ||||||
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | ¥3159.00 ¥11271.00 | 15 | |
与 Meprin Aα 结合,螯合活性位点的金属离子,限制其蛋白水解功能。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
虽然 E-64 主要针对半胱氨酸蛋白酶,但它可以间接调节 Meprin Aα 的环境,影响其功能。 | ||||||
o-Phenanthroline monohydrate | 5144-89-8 | sc-202256 sc-202256A | 1 g 25 g | ¥474.00 ¥2076.00 | 1 | |
作为金属螯合剂,与 Meprin Aα 中的锌结合,导致酶的结构变化和活性降低 |