Date published: 2025-9-7

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MEL-1 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 MEL-1 抑制剂,可用于各种应用。褪黑激素受体,尤其是 MEL-1 亚型,是一种 G 蛋白偶联受体,在调节昼夜节律、睡眠-觉醒周期以及受褪黑激素影响的其他各种生理过程中发挥着至关重要的作用。MEL-1 抑制剂是科学研究的重要工具,研究人员可以通过阻断这些受体的活性来研究它们在生物节律中的特定作用,以及它们的失调可能如何导致睡眠障碍、季节性情感障碍和其他与昼夜节律失调有关的疾病。通过抑制MEL-1受体,科学家们可以探索褪黑激素信号传导与控制每日和季节性生理周期的其他激素或神经通路之间复杂的相互作用。这些抑制剂被广泛用于神经生物学研究、内分泌学研究和行为学实验,以了解褪黑激素受体活动对大脑功能和行为的广泛影响。此外,MEL-1 抑制剂对于研究针对这些受体的干预措施的潜力也很有价值,这些干预措施可以控制与昼夜节律紊乱有关的疾病。这些抑制剂的出现极大地推动了时间生物学和神经科学等领域的研究,为褪黑激素信号的调节及其对健康和疾病的影响提供了重要的见解。点击产品名称查看现有 MEL-1 抑制剂的详细信息。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Prazosin hydrochloride

19237-84-4sc-204858
100 mg
¥1038.00
4
(1)

盐酸哌唑嗪(Prazosin hydrochloride)是一种MEL-1,作为卤化酸表现出有趣的反应模式,尤其是其酰化反应能力。卤化部分显著增加了亲电性,促进了各种试剂的快速亲核攻击。其独特的电子结构和空间构型可实现选择性结合,从而形成独特的反应中间体。此外,其在极性溶剂中的溶解性增强了其在合成应用中的多功能性。

N-Cyclobutanecarbonyl-2-phenyltryptamine

sc-221998
sc-221998A
1 mg
5 mg
¥463.00
¥1388.00
(0)

N-环丁烷甲酰基-2-苯基色胺(N-Cyclobutanecarbonyl-2-phenyltryptamine)被归类为MEL-1,作为卤化酸具有显著的反应性,尤其是参与选择性酰化反应的能力。环丁烷环具有独特的空间效应,影响亲核攻击的方向。其独特的电子特性促进与亲核试剂的特定相互作用,从而形成多种反应产物。此外,其适度的极性增强了其在各种有机溶剂中的溶解度,从而拓宽了其在合成化学中的适用性。