MEK-7抑制剂是一类化学物质,专门设计用于选择性地靶向并阻碍MEK1和MEK2的活性,这些是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的重要组成部分。MAPK通路在将细胞外信号传递到细胞核中,调节细胞增殖、分化和生存等过程中起着关键作用。这些抑制剂,包括Selumetinib、PD0325901、Trametinib、Cobimetinib、Binimetinib、Refametinib、Pimasertib、MEK162、TAK-733、AZD8330、GDC-0623和RO5126766,通过破坏MEK介导的ERK1/2磷酸化来发挥共同的作用机制。
例如,Selumetinib以其对MEK的高度特异性而著称,最大限度地减少了非靶向效应,提供了集中的干预。PD0325901、Cobimetinib和Binimetinib等,通过精确靶向MEK1和MEK2,阻止ERK1/2的下游激活,从而抑制不受控制的细胞生长,为癌症治疗做出了贡献。这些抑制剂在调节异常的MAPK信号传导方面表现出显著的前景,这是各种恶性肿瘤发生的标志。MEK-7抑制剂的特异性对于避免对其他细胞过程的非特异性干扰至关重要。对每种抑制剂特异性的详细了解使得可以采用量身定制的方法来减弱失调的MAPK信号传导。总体而言,MEK-7抑制剂处于分子干预的前沿。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib是一种强效、选择性MEK1/2抑制剂,可阻断MAPK信号通路。通过靶向MEK,Selumetinib可阻断下游ERK1/2的激活,从而阻碍增殖信号的传递。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种高选择性 MEK 抑制剂,它通过阻碍 MEK1/2 介导的 ERK1/2 磷酸化来调节 MAPK 通路。这种干扰会抑制下游信号传导,减弱与增殖相关的细胞过程。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib是一种强效MEK抑制剂,专门针对MEK1和MEK2。通过抑制MEK介导的ERK1/2激活,它破坏了MAPK通路,从而阻碍了与细胞增殖相关的细胞过程。 | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
BAY 869766 是一种选择性 MEK 抑制剂,通过靶向 MEK1 和 MEK2 破坏 MAPK 通路,抑制 MEK 介导的 ERK1/2 磷酸化,从而阻碍细胞存活和增殖所必需的下游信号事件。 | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
AS703026(Pimasertib)是一种MEK抑制剂,专门针对MEK1和MEK2。通过抑制MEK介导的ERK1/2磷酸化,它破坏了MAPK通路,阻碍了细胞增殖至关重要的下游信号传导事件。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
MEK162 是一种强效的 MEK 抑制剂,它通过特异性地靶向 MEK1 和 MEK2 来破坏 MAPK 通路。 通过抑制 MEK 介导的 ERK1/2 磷酸化,它阻碍了对细胞存活和增殖至关重要的下游信号事件。 | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
TAK-733是一种MEK抑制剂,专门针对MEK1和MEK2。通过抑制MEK介导的ERK1/2磷酸化,TAK-733会破坏MAPK通路,阻碍细胞增殖所需的下游信号传导。 | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
AZD8330是一种MEK抑制剂,专门作用于MEK1和MEK2。通过抑制MEK介导的ERK1/2磷酸化,它破坏了MAPK通路,从而阻碍了与增殖相关的细胞过程。 |