Measles virus 抑制因子

常见的麻疹病毒抑制剂包括但不限于利巴韦林（CAS 36791-04-5）、1-金刚烷胺（CAS 768-94-5）、阿比多尔 盐酸盐CAS 131707-23-8、硝唑尼特CAS 55981-09-4和伊维菌素CAS 70288-86-7。

麻疹病毒抑制剂包括各种旨在干扰麻疹病毒生命周期不同阶段的化合物。这些阶段包括病毒进入、RNA 合成、蛋白质加工和组装。其中许多抑制剂的主要靶点是 RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRp），它是病毒基因组复制的关键酶。雷米替韦和法维必韦等抗病毒药物都以 RdRp 为靶点。这些药物模仿天然核苷，融入病毒 RNA，导致 RNA 合成过早终止，从而阻止病毒复制。麻疹病毒抑制剂采用的另一种策略是阻止病毒进入宿主细胞。Umifenovir 和 Chloroquine 等化合物通过干扰病毒与宿主细胞膜结合或融合的能力来发挥作用。例如，Umifenovir 会改变病毒进入所需的蛋白质相互作用，而 Chloroquine 和 Hydroxychloroquine 则会增加内体的 pH 值，这是病毒与宿主细胞融合的关键步骤。此外，伊维菌素等化合物会破坏病毒蛋白质的核输入，进一步阻碍病毒在宿主细胞内的复制。

金刚烷胺（Amantadine）等抑制剂针对的是病毒的脱衣壳过程，该过程对于将病毒 RNA 释放到宿主细胞胞质中至关重要。通过阻碍这一步骤，这些抑制剂可有效阻止病毒劫持其复制所需的细胞机制。另一种抗病毒药物 Nitazoxanide 的目标是病毒蛋白质的成熟过程，从而破坏新病毒粒子的组装和释放。总之，麻疹病毒抑制剂是一组针对病毒生命周期各个阶段的多样化化合物。它们的作用机制多种多样，从干扰病毒进入和解衣到抑制 RNA 合成和蛋白质加工，不一而足。