Mdr-1 抑制因子

常见的Mdr-1抑制剂包括但不限于PSC 833 CAS 121584-18-7、维拉帕米CAS 52-53-9和环孢菌素A CAS 59865-13-3。

Mdr-1抑制剂，也称为多药耐药蛋白1抑制剂，属于一类重要的药物，旨在调节细胞外排机制。这些抑制剂主要针对多药耐药蛋白1（MDR-1），它是一种跨膜蛋白，属于ATP结合盒（ABC）转运蛋白家族。这些转运蛋白在促进各种底物从细胞内向细胞外环境排出方面起着不可或缺的作用。Mdr-1抑制剂的独特之处在于它们能够阻碍MDR-1蛋白的功能，有效阻止其将底物排出细胞的能力。这种对转运功能的干扰是由于抑制剂与MDR-1蛋白上的特定结合位点相互作用而产生的。这类化合物包含一系列化学结构，每种化合物都有不同的性质，决定了它们与MDR-1结合位点的亲和力。

从结构上看，Mdr-1抑制剂表现出很大的差异性，反映了构成这一类别的不同化学实体。一些常见的结构特征包括芳香环、杂环部分和疏水区域，这些结构特征有助于与MDR-1的疏水结合位点相互作用。这些抑制剂的作用方式是，与基质在排出过程中通常占据的相同结合位点竞争。