MDFIC激活剂
常见的MDFIC激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、阿那卡酸（CAS 16611-84-0）、L-3,3′,5 -三碘甲状腺原氨酸，游离酸CAS 6893-02-3，全反式维甲酸CAS 302-79-4和地塞米松CAS 50-02-2。
MDFIC激活剂包含一系列独特的化学物质，旨在增强MDFIC蛋白的活性或表达。理解这一类物质的关键在于识别直接和间接激活机制之间的区别。直接激活剂通常被认为是能够与MDFIC蛋白特异性结合的化合物，从而促进其稳定，增强其固有功能，或导致其活性增加。这种相互作用模式通常取决于蛋白质的结构和化合物的结合亲和力，以确保MDFIC蛋白在活跃期以更高的水平或更高的效率运行。
相比之下，间接激活剂通过利用细胞通路或过程发挥作用，虽然不直接与MDFIC相互作用，但最终导致其表达或激活激增。此类化合物可能会影响转录因子，调节细胞内信号级联，或改变其他细胞动态，从而提高MDFIC的存在或功能。MDFIC激活剂的领域是多样且多方面的，每种化合物都有其独特的行动模式。随着科学探索的继续，关于这些激活剂、其分子靶标及其复杂作用机制的知识广度和深度无疑将得到扩展，从而更深入地了解MDFIC蛋白的作用及其在细胞环境中的多种调节方式。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。cAMP水平升高通过激活cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）信号通路来刺激蛋白质的表达，最终导致MDFIC的激活。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
无花果酸可作为组蛋白乙酰转移酶激活剂，促进与 MDFIC 基因启动子区域相关的组蛋白乙酰化。这种表观遗传修饰可提高染色质的可及性，促进 MDFIC 的转录激活和后续表达。 | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | ¥451.00 ¥846.00 ¥1692.00 | ||
甲状腺激素 T3 与甲状腺激素受体（TRs）结合，然后转位到细胞核，并与 MDFIC 基因启动子区域内的甲状腺激素反应元件（TREs）结合。这种相互作用增强了转录活性，导致 MDFIC 的表达和激活增加。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸是维生素 A 的活性代谢产物，可与视黄酸受体（RAR）结合，然后与视黄酸 X 受体（RXR）形成异二聚体。RAR/RXR 复合物与 MDFIC 基因启动子中的视黄酸反应元件（RARE）结合，促进转录激活和随后的 MDFIC 表达。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松是一种合成的糖皮质激素，它与糖皮质激素受体（GRs）结合，然后受体转位到细胞核，并与 MDFIC 基因启动子区域内的糖皮质激素反应元件（GREs）结合。这种相互作用增强了转录活性，导致 MDFIC 的表达和激活增加。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者使下游信号分子磷酸化，从而激活MDFIC蛋白。这种磷酸化级联反应最终导致MDFIC及其相关细胞功能的激活。 | ||||||