MD-2 抑制剂的特点是能够通过靶向 MD-2/TLR4 信号通路来调节免疫反应。这些化学物质通过不同的机制发挥作用,如与 LPS 直接竞争(Eritoran)、与 TLR4 结合(TAK-242)、干扰 TLR4/MD-2 复合物的二聚化和贩运(姜黄素)、调节 TLR4 和 MD-2 的表达(维生素 D3)或破坏 TLR4/MD-2 的相互作用(穿心莲内酯)。
有些抑制剂直接与 MD-2 结合,阻止其与 LPS 的相互作用(如甘草酸苷),或提供不激活该复合物的 LPS 替代形式(如水发罗杆菌 LPS)。还有一些药物会影响细胞过程,如对 TLR4/MD-2 信号转导非常重要的内体成熟和酸化,如氯喹;或者它们可能通过尚未完全阐明的机制抑制该途径,如环孢素 A。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
TAK-242 可选择性地与 TLR4 细胞内结构域中的 Cys747 结合,从而抑制 TLR4/MD-2 信号传导。 | ||||||
Ibudilast | 50847-11-5 | sc-203080 | 10 mg | ¥2414.00 | 1 | |
伊布司特可能会通过影响小胶质细胞的活化来减弱 TLR4/MD-2 信号,从而产生抗炎作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素会干扰 TLR4/MD-2 复合物的二聚化和向细胞表面的迁移。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
穿心莲内酯可破坏TLR4/MD-2相互作用,从而抑制由LPS引发的信号级联。 | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | ¥632.00 ¥3678.00 | 7 | |
甘草酸苷可直接与 MD-2 结合,阻止与 LPS 的相互作用,从而抑制 TLR4/MD-2 信号传导。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 可通过一种尚未明确的机制抑制 TLR4/MD-2 信号通路。 |