MCAT 抑制剂又称线粒体复合体 I 抑制剂,是一类通过靶向线粒体电子传递链来发挥效应的独特化合物。线粒体复合体 I 或 NADH:泛醌氧化还原酶是位于线粒体内膜上的一种重要复合酶,在细胞呼吸过程中的电子传递过程中发挥着关键作用。MCAT 抑制剂通过破坏电子从 NADH 到泛醌的转移,阻碍呼吸链中电子的正常流动,从而专门干扰该复合体的功能。
MCAT 抑制剂的结构多种多样,但它们通常都有一个共同点,即都具有能与线粒体复合物 I 中关键催化位点相互作用的功能基团。通过与线粒体复合体 I 上的特定位点结合,MCAT 抑制剂会干扰能量产生过程中的氧化还原反应,导致线粒体内膜上电化学梯度的产生受到破坏。因此,这种干扰会对细胞生物能产生下游影响,并可能影响各种生理过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
Cerulenin 可抑制脂肪酸合成途径中的下游酶脂肪酸合成酶,从而间接影响 MCAT1。 | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
奥利司他能抑制脂肪酸合酶,影响 MCAT1 下游的脂肪酸合成途径。 | ||||||
Platensimycin | 835876-32-9 | sc-202292 | 250 µg | ¥5111.00 | 1 | |
Platensimycin 可抑制脂肪酸合成途径中的另一种下游酶--β-酮酰-(酰基载体蛋白)合酶。 | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | ¥1557.00 ¥4513.00 | ||
三氯生会抑制烯酰-ACP 还原酶,这是脂肪酸合成途径中的一个下游酶。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素能抑制乙酰-CoA 羧化酶,减少 MCAT1 可利用的丙二酰-CoA。 | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | ¥2302.00 ¥9138.00 | 2 | |
GSK837149A 可抑制乙酰-CoA 羧化酶,导致丙二酰-CoA(MCAT1 的底物)减少。 | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3678.00 | 2 | |
Medica16 能抑制乙酰-CoA 羧化酶,降低丙二酰-CoA(MCAT1 的底物)的水平。 |