MBD3L2-5 抑制因子

常见的 MBD3L2-5 抑制剂包括但不限于 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Procaine CAS 59-46-1、Genistein CAS 446-72-0、Quercetin CAS 117-39-5 和 Homocysteine CAS 6027-13-0。

MBD3L2-5 抑制剂是以蛋白质的甲基-CpG 结合域（特别是 MBD3L2-5）为目标的一类化学物质。虽然直接抑制剂很少，但已观察到各种化合物通过影响 MBD3L2-5 所结合的 DNA 的甲基化状态来调节该蛋白质的生物功能。例如，5-氮杂-2'-脱氧胞苷和 RG108 等 DNA 甲基转移酶抑制剂可使 DNA 去甲基化，破坏 MBD3L2-5 的原生底物，从而影响其结合活性。同样，S-腺苷高半胱氨酸等化合物可作为通用的甲基转移酶抑制剂，因此可间接影响 DNA 的甲基化状态，从而影响 MBD3L2-5 的结合。

另一种方法涉及到 Genistein、Quercetin 和 EGCG 等化合物，众所周知，这些化合物会改变 DNA 甲基化。这些化合物可能不会直接抑制 MBD3L2-5，而是通过改变其底物（即甲基化 DNA）来影响其功能活性。这一类抑制剂表明，靶向底物修饰是间接影响 MBD 结合蛋白生物功能的一种机制。这一类化学物质在影响 DNA 甲基化状态，从而影响 MBD3L2-5 在细胞过程中的功能作用方面具有统一性。