MAZ抑制剂属于一类化合物,专门针对并抑制称为MAZ的转录因子的活性,MAZ的全称是Myc-associated zinc finger protein(Myc相关锌指蛋白)。转录因子在基因调控中发挥着关键作用,它们就像分子开关,控制着各种基因的表达。MAZ在此方面尤为重要,因为它能够与特定的DNA序列结合,影响参与细胞生长、分化、凋亡等不同细胞过程的基因转录。MAZ抑制剂旨在破坏MAZ与其目标DNA序列的结合,从而阻止其转录调控活性。这些抑制剂通常对MAZ具有高度选择性,从而最大限度地减少对其他转录因子的意外影响。
MAZ抑制剂的结构多样性使其可以开发为多种形式,包括小分子和多肽,每种形式都有不同的作用机制。由于MAZ抑制剂在理解细胞基本过程及其与各种疾病的关系方面具有潜在意义,因此其研究受到了关注。通过使用这些抑制剂,研究人员可以揭示MAZ功能的复杂机制,从而加深对基因调控的理解,并有可能在阐明疾病途径和增进细胞生物学知识等领域得到应用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ethyl 2-amino-4-thiazolecarboxylate | 5398-36-7 | sc-257445 | 1 g | ¥474.00 | ||
该化合物对 MZF1 具有抑制活性,表明其具有作为抗癌剂的潜力。 | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | ¥1320.00 | 1 | |
隐丹参酮是从丹参根中分离出来的一种活性化合物,具有抑制 MZF1 的作用,其抗癌特性已得到研究。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
这种来自长辣椒(Piper longum)植物的天然化合物具有抑制 MZF1 的作用,可能会影响癌细胞的生长和转移。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
从中草药三尖杉中提取的一种生物活性化合物--三尖杉内酯(Triptolide)被发现能抑制 MZF1,目前正被开发为一种潜在的抗癌剂。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
大黄素是一种存在于多种植物中的蒽醌衍生物,具有抑制 MZF1 的特性,目前正在研究其在癌症研究中的潜力。 |