MaxiKα激活剂

Cromakalim 是一种钾通道开启剂，可直接激活 MaxiKα 通道，促进钾外流并影响细胞膜电位。这种激活作用对平滑肌松弛和心血管调节有影响，使 Cromakalim 成为研究 MaxiKα 通道激活的重要工具。

吡那地尔是一种血管扩张剂，可作为钾通道开放剂，直接影响MaxiKα通道。通过增强钾离子外流，吡那地尔可影响细胞膜电位，促进平滑肌松弛。

Riociguat 是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激物，可通过提高 cGMP 水平间接激活 MaxiKα 通道。cGMP 依赖性途径可调节 MaxiKα 的活性，从而影响平滑肌松弛和心血管功能。Riociguat 深入揭示了调节 MaxiKα 通道的信号通路之间复杂的相互作用。

克霉唑是一种抗真菌剂，可作为 MaxiKα 通道的调节剂，直接影响其活性。通过改变钾通量，克霉唑对细胞膜电位产生了影响，从而使人们对 MaxiKα 通道的调节机制及其在各种细胞过程中的作用有了更深入的了解。

柚皮素是一种类黄酮，可通过调节细胞信号通路间接激活 MaxiKα 通道。柚皮苷对离子通道活性的影响有助于改变细胞膜电位，影响 MaxiKα 调节的过程，如平滑肌松弛。柚皮苷是一种对 MaxiKα 调节具有潜在影响的天然化合物。

非阿片类镇痛药氟吡汀通过调节钾通道活性间接影响 MaxiKα 的激活。

抗血小板药物双嘧达莫通过调节腺苷水平间接激活MaxiKα通道。腺苷介导的途径会影响MaxiKα的活性，从而影响平滑肌松弛和心血管功能。

多酚白藜芦醇通过影响细胞信号通路间接激活 MaxiKα 通道。它对离子通道活性的调节有助于改变细胞膜电位，影响 MaxiKα 调节的过程，如平滑肌松弛。白藜芦醇是一种对 MaxiKα 调节具有潜在影响的天然化合物。

硝氟酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），可通过调节细胞信号通路间接激活 MaxiKα 通道。它对离子通道活性的影响有助于改变细胞膜电位，从而影响受 MaxiKα 调节的过程，如平滑肌松弛。