肥大细胞胰蛋白酶抑制剂属于一种独特的化合物类别,旨在调节肥大细胞胰蛋白酶的活性。肥大细胞胰蛋白酶是一种主要存在于肥大细胞中的丝氨酸蛋白酶,肥大细胞是一种参与炎症反应的免疫细胞。该酶在调节多种生理过程方面起着关键作用,包括组织重塑、免疫调节以及生物活性分子如细胞因子和趋化因子的释放。肥大细胞胰蛋白酶抑制剂的开发源于对该酶在这些过程中作用的认识,以及干预相关病理状况的能力。
在化学上,肥大细胞胰蛋白酶抑制剂涵盖了多种结构,从合成的小分子到天然衍生的化合物。这些抑制剂经过精心设计,能够与肥大细胞胰蛋白酶的活性位点相互作用,在该位点上酶的底物识别和催化活动发生。
抑制机制可以有所不同;一些抑制剂作为竞争性拮抗剂,通过直接结合酶的活性位点,从而阻碍底物结合和随后的切割。其他抑制剂则作为不可逆抑制剂,与酶活性位点的关键残基形成共价键,有效地阻止其活性。肥大细胞胰蛋白酶抑制剂的合理设计通常涉及结构-活性关系研究,以优化抑制剂的结合亲和力和选择性。研究人员探索抑制剂与酶活性位点之间的分子相互作用,以获得有效抑制所需的最佳化学特性。尽管主要关注点是抑制肥大细胞胰蛋白酶的催化活性,但需要注意的是,由于活性位点结构的相似性,这些抑制剂有时可能会与相关酶产生交叉反应。这类抑制剂在揭示与肥大细胞生物学相关的基础研究新途径以及更广泛理解免疫反应和炎症过程方面具有潜力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Pentamidine | 100-33-4 | sc-208158 sc-208158A | 25 mg 50 mg | ¥4208.00 ¥6284.00 | ||
脲嘧啶是一种芳香族二脲化合物,其抑制肥大细胞糜蛋白酶的潜力已得到研究。它可能通过与活性位点结合并阻止底物裂解来干扰酶活性。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
FUT-175 是一种合成抑制剂,可与糜蛋白酶活性位点丝氨酸残基形成共价键。这种共价修饰可阻止酶的活性,防止底物裂解。 | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | ¥4659.00 | 2 | |
Ro 32-3555 是一种多肽抑制剂,可通过模拟肥大细胞糜蛋白酶的天然底物发挥作用,从而产生竞争性抑制并阻止底物加工。 | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | ¥1185.00 | 2 | |
西维司他是中性粒细胞弹性蛋白酶的选择性抑制剂,它与肥大细胞糜蛋白酶有某些相似之处。它还能在一定程度上抑制糜蛋白酶,可能是通过竞争性抑制作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是一种具有抗炎特性的天然化合物。虽然它并不特异性地作用于肥大细胞组织蛋白酶,但它可能会通过影响酶释放的信号通路来间接调节其活性。 |