MAS1 抑制因子
常见的MAS1抑制剂包括但不限于卡托普利（Captopril，CAS 62571-86-2）、地塞米松（Dexamethasone，CAS 50-02-2）、5-氮杂胞苷（5-Azacytidine，CAS 320-67-2、伊马替尼（Imatinib）CAS 152459-95-5和百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3。
MAS1抑制剂属于一种特定的化学类别，在调节肾素-血管紧张素系统（RAS）中起着至关重要的作用。RAS负责调节血压并维持体内的液体和电解质平衡。这些抑制剂靶向MAS1受体，这是一种主要存在于心血管系统以及大脑、肾脏和胃肠道等各种组织中的G蛋白偶联受体。MAS1受体是肾素-血管紧张素系统的一部分，参与平衡血管紧张素II型1受体（AT1受体）的效应。当被激活时，MAS1受体会产生扩血管、抗炎和抗增殖的效果，这与AT1受体激活所引起的血管收缩和促炎症效应形成对比。
在化学上，MAS1抑制剂被设计为选择性地与MAS1受体结合，防止其被天然配体血管紧张素-(1-7)激活。通过抑制MAS1受体，这些化合物调节肾素-血管紧张素系统的整体活性，从而改变血压调节和其他生理效应。它们的作用集中在肾素-血管紧张素系统中的角色以及与MAS1受体的分子相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
卡托普利抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，这可能会增加血管紧张素-（1-7）的水平，并可能导致 MAS1 下调。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松能广泛调节基因表达，可能会影响 MAS1 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种制剂可改变基因表达模式，从而可能影响 MAS1。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
通过影响细胞内信号通路，伊马替尼可能会改变 MAS1 的活性或表达。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
这种化合物直接抑制 G 蛋白的活性，可能会影响 MAS1 信号的传递。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
通过影响钙离子流入，硝苯地平可能会间接影响 MAS1 的活性。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
L-NAME 可能会改变一氧化氮水平，从而可能影响 MAS1 介导的血管舒张反应。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | ¥508.00 | 5 | |
通过调节氧化应激，L-抗坏血酸、游离酸可能会间接影响 MAS1 的表达或活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素的抗氧化特性可能会间接影响 MAS1 信号传导。 | ||||||