MAP-7 抑制因子
常见的MAP-7抑制剂包括但不限于秋水仙碱（CAS 64-86-8）、诺考达唑（CAS 31430-18-9）、紫杉醇（CAS 33069-62-4）、长春碱（CAS 865-21-4）和艾瑞布林（CAS 253128-41-5）。
微管相关蛋白7（MAP-7）的化学抑制剂可通过多种作用机制影响微管的动态功能。秋水仙碱、诺考达唑、长春碱、鬼臼毒素、考布他丁A4和S-三苯甲基-L-半胱氨酸等化合物可与微管蛋白结合，抑制其聚合。这会导致微管蛋白不稳定和解聚，从而阻碍MAP-7发挥稳定作用。例如，秋水仙碱与微管蛋白结合，破坏其组装成微管的过程，导致微管解聚。诺考达唑同样抑制微管蛋白聚合，破坏微管的稳定性。长春碱阻止微管蛋白聚合，干扰微管的组装，而鬼臼毒素与微管蛋白结合，抑制其聚合，破坏微管动力学，这对MAP-7的活性至关重要。康普瑞汀A4也以微管蛋白为靶点，抑制其聚合并影响微管的组装。S-三苯甲基-L-半胱氨酸是一种微管破坏剂，可抑制有丝分裂纺锤体功能，从而影响微管的稳定性和形成，进而影响MAP-7的功能。
另一方面，紫杉醇和佩罗里辛A等药物通过防止微管解聚来稳定微管，这可能会抑制需要微管动力学的功能，而微管动力学对MAP-7的作用至关重要。长春新碱通过与微管蛋白二聚体结合来抑制微管的组装，从而间接影响MAP-7稳定微管的能力。依立布林与微管生长末端结合，抑制其伸长，从而可能阻碍MAP-7的聚合和稳定性增强作用。灰黄霉素通过与微管蛋白结合，干扰微管的聚合，从而抑制MAP-7的功能。最后，诺斯卡品与微管蛋白结合，改变微管的动态，但不直接抑制聚合，从而影响MAP-7所促进的微管稳定性。这些化学抑制剂中的每一个都能与微管动力学相互作用，从而抑制MAP-7的稳定和组装促进功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
秋水仙碱能与微管的结构成分--微管蛋白结合。众所周知，MAP-7 可稳定微管并促进微管聚合。通过破坏微管蛋白组装成微管，秋水仙碱会导致微管解聚，从而抑制 MAP-7 的稳定功能。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Nocodazole 是一种微管解聚剂。它与微管蛋白结合，抑制其聚合，从而破坏微管的稳定性。由于 MAP-7 具有稳定微管的功能，糯康唑的作用可通过破坏微管网络的稳定性而导致对 MAP-7 的功能性抑制。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管并防止其解体，但矛盾的是，这可能会抑制需要微管动态的功能。由于 MAP-7 促进微管的稳定和组装，紫杉醇的作用可能会过度稳定微管，从而抑制 MAP-7 的功能。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
长春花碱通过与微管蛋白结合来破坏微管的组装，并间接抑制MAP-7的功能。通过阻止微管聚合，长春花碱可以改变微管的动态，从而抑制MAP-7对微管的稳定作用。 | ||||||
Eribulin | 253128-41-5 | sc-507547 | 5 mg | ¥9759.00 | ||
Eribulin 与微管的生长端结合，从而抑制微管的伸长。由于 MAP-7 可增强微管的聚合和稳定性，因此埃里布林的作用可在 MAP-7 活跃的地方抑制微管生长，从而间接抑制 MAP-7 的功能。 | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | ¥925.00 | 1 | |
鬼臼毒素与微管蛋白结合并抑制其聚合为微管。MAP-7在微管稳定性中的作用会受到鬼臼毒素作用的间接抑制，鬼臼毒素会破坏微管的动态和组装，而这是MAP-7活性所必需的过程。 | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥936.00 ¥2437.00 ¥6611.00 | 4 | |
灰黄霉素通过与微管蛋白结合并干扰微管蛋白动力学来破坏微管功能。由于MAP-7参与微管稳定，灰黄霉素对微管聚合的干扰会间接抑制MAP-7的功能。 | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
S-三苯甲基-L-半胱氨酸是一种微管稳定剂，可抑制有丝分裂纺锤体功能。这种化合物可以通过改变微管的稳定性和形成来间接抑制MAP-7，从而影响MAP-7支持的细胞过程。 | ||||||
Noscapine | 128-62-1 | sc-219418 | 10 mg | ¥1151.00 | ||
诺斯卡平与微管蛋白结合，改变微管蛋白动力学，而不会直接影响微管的聚合。微管蛋白动力学的变化会间接抑制MAP-7的功能，因为MAP-7的作用是增强微管的稳定性。 | ||||||