MAN1A2抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制α-甘露糖苷酶1A2(MAN1A2),后者是一种糖基水解酶,参与高尔基体中N-连接糖苷的处理。MAN1A2在糖蛋白成熟和通过分泌途径运输的过程中,对糖蛋白中甘露糖残基的修剪起着至关重要的作用。抑制MAN1A2会破坏这种糖基化过程,导致糖蛋白的结构和功能发生变化。这反过来会影响各种细胞过程,包括蛋白质折叠、稳定性和运输,因为糖基化对于细胞内许多蛋白质的正常功能和定位至关重要。
从结构上看,MAN1A2抑制剂可以多种多样,通常包含与酶活性位点相互作用的功能基团,以阻止其催化活性。这些抑制剂可以模拟MAN1A2的天然底物,以竞争的方式与酶结合,也可以与酶的其他关键区域相互作用,从而产生变构效应。MAN1A2抑制剂的研发通常需要对酶的结构进行广泛研究,以确定关键的结合位点,并优化抑制剂的亲和力和特异性。抑制MAN1A2对糖基化途径有重大意义,对这些抑制剂的详细研究有助于深入了解糖链加工和蛋白质修饰的更广泛方面。研究人员继续探索MAN1A2抑制的生物化学相互作用和后果,以更好地了解该酶在细胞稳态中的作用及其对糖蛋白生物学的更广泛影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1489.00 ¥5968.00 ¥11338.00 ¥69102.00 | 25 | |
Kifunensine 是 MAN1A2 酶的一种选择性抑制剂,表现出独特的分子相互作用,可破坏糖的成熟。它与酶活性位点的特异性结合亲和力改变了构象动力学,导致甘露糖修剪效率显著降低。这种化合物独特的立体化学排列影响了反应动力学,从而对聚糖结构及其随后的生物学意义产生了明显的影响。 | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
蛇床子素通过直接与α-甘露糖苷酶 2 的活性位点结合来抑制α-甘露糖苷酶 2,从而阻止酶裂解糖蛋白中的甘露糖残基,这是α-甘露糖苷酶 2 的一项关键功能。 | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | ¥1049.00 ¥2696.00 | 2 | |
脱氧甘露尻霉素通过模仿甘露糖的结构,成为α-甘露糖苷酶 2 的竞争性抑制剂。它与酶的活性位点结合,阻止天然底物的进入。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
1-Deoxynojirimycin 通过类似甘露糖的结构竞争性地抑制了 alpha-mannosidase 2,有效地阻断了酶的活性位点,阻碍了其功能的发挥。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
蓖麻籽通过与α-甘露糖苷酶 2 的活性位点结合来抑制该酶,从而阻止含甘露糖的低聚糖的分解。 | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | ¥1094.00 ¥4310.00 | 2 | |
AM 580 通过模拟底物并与酶的活性位点结合,直接抑制α-甘露糖苷酶 2,阻碍其正常的酶活性。 |