mAChR M4激活剂
常见的mAChR M4激活剂包括但不限于Oxotremorine Sesquifumarate CAS 17360-35-9、Milameline hydrochloride CAS 139886-32-1、VU 10 010 CAS 633283-39-3、VU 152100 CAS 409351-28-6和LY2033298 CAS 886047-13-8。
mAChR M4激活剂的化学类别包括调节毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型M4（mAChR M4）的激活和功能的化合物。这些激活剂通过不同的机制发挥作用，包括正变构调节和直接激动作用，从而影响mAChR M4信号传导和下游细胞反应。VU0152100、AC-42和ML293等正变构调节剂通过与受体上的变构位点结合来增强mAChR M4的激活。通过这种变构结合，这些化合物增强了乙酰胆碱的反应，从而提高了mAChR M4信号传导的效率。变构调节可以微调受体的活性，为调节受mAChR M4影响的细胞过程提供了一种细致入微的方法。
直接激动剂（如LY2033298、PD102807和TC-2559）通过与受体直接结合并模拟乙酰胆碱的作用来激活mAChR M4。这种直接激活会引发与mAChR M4相关的下游信号通路，从而为调节该受体介导的特定细胞反应提供了一种更直接的方法。洋蓟素虽然不是直接激活剂，但可通过调节乙酰胆碱水平间接影响mAChR M4。洋蓟素是一种存在于洋蓟中的乙酰胆碱酯酶抑制剂，可增加乙酰胆碱水平，从而增强mAChR M4的激活。这种间接机制为调节mAChR M4调节的细胞过程提供了另一种途径。总之，mAChR M4激活剂的化学类别包括具有不同作用机制的化合物，包括正变构调节、直接激动和乙酰胆碱水平的间接调节。了解这些激活剂可以拓宽我们对mAChR M4调节的分子基础的洞察力，并为受该受体影响的细胞过程的靶向干预开辟新的途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oxotremorine Sesquifumarate | 17360-35-9 | sc-200170 sc-200170A | 100 mg 500 mg | ¥745.00 ¥2877.00 | ||
Oxotremorine Sesquifumarate 是一种强效的毒蕈碱 M4 受体激活剂，具有独特的结合亲和力，可促进受体二聚化。其结构特征使其能够与受体的正交位点发生选择性相互作用，从而提高 G 蛋白偶联效率。该化合物的亲水性特点有助于其在生物系统中的溶解性，而其反应动力学则表明它能迅速起效，影响神经递质的释放和突触的可塑性。 | ||||||
VU 152100 | 409351-28-6 | sc-311554 sc-311554A | 5 mg 25 mg | ¥1106.00 ¥4332.00 | ||
VU0152100 是一种 mAChR M4 的正性异位调节剂。VU0152100 通过与受体上的一个异构位点结合，增强乙酰胆碱的结合，从而增加 mAChR M4 的活化。这种正向调节增强了受体的信号效力，并对受 mAChR M4 调控的下游细胞反应产生积极影响。 | ||||||
Milameline hydrochloride | 139886-32-1 | sc-204085 sc-204085A | 10 mg 50 mg | ¥1546.00 ¥6363.00 | 1 | |
盐酸米拉美林可作为毒蕈碱类 M4 受体的选择性调节剂，通过异构调节展现出独特的作用机制。其独特的分子结构有利于与受体构象发生特定的相互作用，从而增强信号转导途径。该化合物在水环境中的稳定性及其影响受体动态的能力有助于其有效改变下游细胞反应，从而展示了一种细致入微的受体激活方法。 | ||||||
VU 10010 | 633283-39-3 | sc-204387 sc-204387A | 5 mg 25 mg | ¥903.00 ¥3644.00 | ||
VU 10010是毒蕈碱M4受体的强效激活剂，其特点在于能够诱导受体结构发生构象变化。这种化合物能够参与特定的分子相互作用，从而增强受体的亲和力并促进独特的信号级联。其动力学特征表明结合和解离速度很快，从而能够微调受体活性。此外，VU 10010的选择性凸显了其在调节复杂神经通路中的作用，突出了其独特的生化行为。 | ||||||
LY2033298 | 886047-13-8 | sc-300942 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
LY2033298 是 mAChR M4 的选择性激动剂。通过直接结合和激活受体，LY2033298 可模拟乙酰胆碱的作用，从而激活下游信号通路。这种直接激活作用使 LY2033298 成为研究 mAChR M4 功能及其在受该受体调节的细胞过程中作用的潜在药理学工具。 | ||||||
AC 42 | 447407-36-5 | sc-207243 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
AC-42 是 mAChR M4 的正性异构调节剂。通过异构结合，AC-42 可增强对乙酰胆碱的反应，提高 mAChR M4 的活化。这种正向调节可放大受体的信号能力，有助于调节受 mAChR M4 影响的细胞过程。 | ||||||
PD 102807 | 23062-91-1 | sc-203659 sc-203659A | 1 mg 10 mg | ¥2279.00 ¥10718.00 | 2 | |
PD102807 是一种 mAChR M4 的选择性激动剂。通过直接与受体结合并激活受体，PD102807 可模拟乙酰胆碱的作用，从而激活 mAChR M4 信号通路。这种直接激动作用使 PD102807 成为研究 mAChR M4 激活介导的特定功能和下游效应的重要药理学工具。 | ||||||
TC 2559 difumarate | 212332-35-9 | sc-203707 sc-203707A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
TC-2559 是一种 mAChR M4 的选择性激动剂。通过直接与受体结合并激活受体，TC-2559 可模拟乙酰胆碱的作用，从而激活 mAChR M4 信号通路。这种直接激动作用使 TC-2559 成为研究 mAChR M4 激活所介导的特定功能和下游效应的重要药理学工具。 | ||||||