M-cadherin 抑制因子
常见的 M-cadherin 抑制剂包括但不限于 Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、DAPT CAS 208255-80-5 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
M-粘连蛋白是粘连蛋白超家族的成员，是一种钙依赖性细胞粘附分子，主要在肌肉组织中表达。粘连蛋白是负责介导细胞-细胞粘附的整体膜蛋白，对维持组织结构和完整性至关重要。粘连蛋白具有独特的特异性，能与相邻细胞上的同类型粘连蛋白同型结合，因此能在组织形态发生、细胞分化和维持组织稳态等各种细胞过程中发挥关键作用。特别是 M-粘连蛋白，它主要与成肌细胞系有关，在多核肌管形成过程中与成肌细胞的融合有关，这是肌肉组织发育和再生的一个基本步骤。
M-cadherin 抑制剂是旨在调节 M-cadherin 活性或表达的化合物。这些抑制剂可直接与 M-cadherin结合，从而阻止其与邻近细胞上的其他 M-cadherin分子相互作用，从而产生作用。这种干扰会导致细胞粘附动力学发生改变，尤其是在 M-cadherin大量表达的肌肉组织中。此外，M-cadherin 抑制剂可能会影响与 M-cadherin 相关的细胞内信号通路，从而间接调节其功能。鉴于M-cadherin在成肌细胞融合和肌肉组织形成中的作用，这些抑制剂可以成为研究人员了解肌肉发育、再生和相关细胞动力学复杂过程的重要工具。这些抑制剂提供了一种剖析 M-cadherin 在这些过程中的作用的方法，有助于全面了解肌肉细胞生物学和组织形态发生。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK抑制剂Y-27632可能会通过调节在肌肉细胞分化中发挥作用的Rho/ROCK信号通路来影响M-cadherin的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
该化合物是一种ERK通路抑制剂，可能会通过调节ERK信号通路来影响M-cadherin的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
鉴于 PI3K 通路在肌肉细胞分化中的作用，PI3K 抑制剂 LY294002 可影响 M-cadherin 的表达。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT 通过阻止 NICD 释放来抑制 Notch 信号转导。鉴于Notch信号在肌肉细胞分化中的作用，DAPT可能会下调M-cadherin的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
这种 JNK 抑制剂可能会通过影响在肌肉细胞分化中发挥作用的 JNK 信号通路来下调 M-cadherin。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
作为一种糖皮质激素，地塞米松可抑制 M-cadherin 的表达，这可能是地塞米松具有抗炎和免疫抑制作用的原因之一。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可改变粘连蛋白的表达模式，在某些情况下可能会下调 M-粘连蛋白。 | ||||||