Lysozyme 抑制因子

常见的溶菌酶抑制剂包括但不限于 N-乙酰基-2,3-脱氢-2-脱氧神经氨酸 CAS 24967-27-9、苯甲基磺酰氟 CAS 329-98-6 和吐根霉素 CAS 11089-65-9。

溶菌酶的化学抑制剂可通过各种机制阻碍该酶分解细菌细胞壁的能力。另一种抑制剂 DANA 采用了不同的策略，由于其结构与细菌细胞壁的天然成分--硫辛酸相似，DANA 会占据溶菌酶的活性位点，从而阻止溶菌酶与其实际底物结合。几丁质中的低聚糖壳三糖和壳寡糖与溶菌酶的天然底物竞争，与溶菌酶的活性位点结合，从而降低了溶菌效果。

别酰胺是另一种通常能抑制几丁质酶的化学物质，它也能与溶菌酶的活性位点结合，从而干扰溶菌酶的活性。Idoacetamide 通过不同的方法达到抑制效果；它通过共价方式改变溶菌酶活性位点残基的氨基，从而对酶产生不可逆的抑制作用。苯甲基磺酰氟（PMSF）是另一种不可逆的抑制剂，它会与溶菌酶活性位点的丝氨酸残基发生反应，从而阻断其酶活性。羟氨甘氨酸是一种过渡态类似物抑制剂，它与溶菌酶的活性位点结合，模仿反应过程中形成的四面体中间体，阻止酶有效发挥作用。乙二胺四乙酸（EDTA）通过螯合酶的结构完整性或活性所需的金属离子，间接抑制溶菌酶。莫诺霉素 A 虽然不是溶菌酶的直接抑制剂，但能与肽聚糖结合，封存底物，使酶无法获得底物。最后，抑制 N-连接糖基化的妥尼霉素不会直接抑制溶菌酶，但会影响细胞壁的组成，从而可能改变溶菌酶对底物的可用性。