LXRα 抑制因子

常见的 LXRα 抑制剂包括但不限于三羟基前列烷 CAS 547-96-6 和贝沙罗汀 CAS 153559-49-0。

LXRα抑制剂属于一类化合物，旨在靶向并抑制肝X受体α（LXRα）的活性。LXRα是一种核受体，在胆固醇和脂质代谢的调控中起着关键作用。它作为转录因子，调节参与胆固醇稳态、脂质合成和运输的基因表达。LXRα与视黄醇X受体（RXR）形成异二聚体，并结合到靶基因启动子内的特定DNA序列，称为LXR反应元件（LXREs）。

通过这些化合物抑制LXRα的活性，旨在调节LXR靶基因的转录调控，从而影响细胞内的脂质平衡和代谢。LXRα抑制剂的设计是为了与LXRα相互作用，并破坏其与共激活蛋白的相互作用，从而防止其激活和随后的基因表达。通过靶向LXRα，这些抑制剂提供了一种手段来探索脂质代谢和胆固醇稳态背后的复杂调控网络。对LXRα抑制剂的研究有助于深入理解维持脂质平衡的分子机制，并为在细胞水平上操控这些过程提供了见解。