LUC7L 抑制因子

常见的 LUC7L 抑制剂包括 5-Azacitidine CAS 320-67-2、5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、suberoylanilide hydroxamic acid CAS 149647-78-9、trichostatin A CAS 58880-19-6 和 romidepsin CAS 128517-07-7。

LUC7L抑制剂是一类专门针对LUC7L蛋白的化合物，该蛋白参与RNA剪接的调节，而RNA剪接对于将前体mRNA加工成成熟mRNA至关重要。LUC7L属于LUC7样蛋白质家族，在剪接体组装中发挥着重要作用，特别是在剪接过程中选择5'剪接位点。剪接对于基因表达至关重要，因为它可以从前mRNA中去除内含子，并连接外显子，确保组装正确的编码序列用于蛋白质翻译。LUC7L抑制剂会破坏其在剪接位点识别方面的功能，导致RNA剪接的准确性发生变化，并产生不正确的剪接mRNA。LUC7L抑制剂的作用机制通常包括与LUC7L蛋白的功能结构域结合，阻止其与其他剪接体成分相互作用或识别正确的5'剪接位点。这些化合物通过抑制LUC7L的活性，干扰了前体mRNA剪接的精确调节，从而导致异常的mRNA转录和随后的蛋白质合成缺陷。LUC7L抑制剂是研究RNA剪接复杂机制以及LUC7L等特定蛋白质如何促进剪接体功能和基因表达调控的有用工具。研究人员利用这些抑制剂探索剪接缺陷对细胞过程的更广泛影响，包括错误剪接如何影响细胞分化、生长以及转录后水平的整体基因表达调控。