在本次讨论中,LSH抑制剂指的是一类通过调节相关表观遗传机制间接影响LSH蛋白活性的化学物质。LSH在DNA甲基化和组蛋白修饰中扮演着关键角色,调控基因表达和染色质结构。因此,LSH的抑制主要围绕着改变这些表观遗传景观展开。
第一类间接抑制剂包括DNA甲基转移酶抑制剂,如5-氮胞苷和地西他滨。这些药物改变了DNA甲基化模式,而LSH正是参与这一关键过程。通过抑制DNA甲基转移酶,这些化学物质可以破坏甲基化景观,从而影响LSH在基因调控中的作用。
另一类重要的抑制剂是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,如伏立诺他、曲古抑菌素A和恩替诺他。这些化合物抑制组蛋白去乙酰化酶,这些酶负责从组蛋白上移除乙酰基,从而影响染色质结构和基因表达。由于LSH参与染色质重塑,改变组蛋白乙酰化可以间接影响其功能。这些抑制剂可以导致染色质状态更加松弛,抵消LSH介导的染色质凝聚效应。
此外,像槲皮素、姜黄素和染料木素等化合物,以其广泛的生物活性而闻名,也可以调节各种信号通路和表观遗传机制。它们对LSH的影响更为细微和间接,但可以影响LSH所处的细胞环境。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会通过改变染色质结构对 LSH 产生间接影响。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
一种黄酮类化合物,具有广泛的生物活性,可能通过调节各种信号通路和表观遗传机制来影响 LSH。 |