LRRTM2激活剂
常见的LRRTM2激活剂包括但不限于福斯可林（CAS 66575-29-9）、D-环丝氨酸（CAS 339-72-0）、硝苯地平（CAS 2182 9-25-4、苦味毒素（CAS 124-87-8）和6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮（CAS 115066-14-3）。
LRRTM2 与突触动力学和功能有着内在联系。从 BDNF 到尼莫地平，其化学激活剂代表了已知可影响突触信号转导的各种化合物。利用作用于 NMDA 受体的 D-环丝氨酸和 GABA_A 受体拮抗剂 Picrotoxin 等化合物靶向离子受体，为调整神经回路中的兴奋/抑制平衡提供了一条途径。
离子通道和受体是突触部位的基本组成部分，可通过 AMPA/Kainate 受体拮抗剂 CNQX 等化学物质进一步调节。每种药剂都提供了影响突触传递的独特方法，并进而影响相关蛋白质（如 LRRTM2）。最后，使用 MPEP（一种 mGluR5 拮抗剂）参与代谢信号转导强调了对突触动态的全面调节。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
提高细胞的 cAMP 水平，调节突触的可塑性。 | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥846.00 ¥1568.00 ¥5867.00 | 4 | |
作用于 NMDA 受体，后者在突触可塑性中发挥作用。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
L 型钙通道阻滞剂；钙信号在突触中举足轻重。 | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | ¥745.00 ¥3159.00 ¥14667.00 | 11 | |
GABA_A 受体拮抗剂，影响突触的兴奋/抑制平衡。 | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | ¥2302.00 | 2 | |
AMPA/Kainate 受体拮抗剂，影响谷氨酸能突触传递。 | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | ¥1275.00 ¥5043.00 | ||
调节 AMPA 受体，影响突触传递。 | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | ¥621.00 ¥2854.00 | ||
GABA_B 受体激动剂，可调节抑制性突触传递。 | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | ¥1501.00 ¥5754.00 | ||
mGluR5 拮抗剂，可调节突触中的代谢谷氨酸信号。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
另一种影响钙依赖性突触过程的 L 型钙通道阻滞剂。 | ||||||