LRCH4 抑制剂属于一类独特的化学物质,其特点是能够选择性地靶向调节 LRCH4 蛋白的活性。LRCH4是富亮氨酸重复序列和含钙蛋白同源结构域4的缩写,是一种与多种细胞过程有关的蛋白质,尤其是涉及肌动蛋白动力学和细胞骨架组织的过程。LRCH4 蛋白含有富亮氨酸重复序列和 Calponin 同源结构域,这表明它参与了蛋白质间的相互作用和肌动蛋白结合。LRCH4 抑制剂通过与 LRCH4 蛋白的特定区域结合,从而改变其构象并阻碍其在细胞环境中的正常功能,从而发挥其作用。
LRCH4 抑制剂的作用机制包括破坏由 LRCH4 协调的分子相互作用的复杂平衡,从而可能对细胞运动、迁移和粘附等细胞过程产生下游影响。通过选择性抑制 LRCH4,这些化合物可能会干扰依赖 LRCH4 介导的相互作用的信号通路的正常功能。LRCH4 抑制剂的开发反映了人们对了解和操纵受 LRCH4 控制的细胞过程的浓厚兴趣,为阐明 LRCH4 在细胞生理学中的广泛影响提供了一条潜在的研究途径。随着研究人员深入研究 LRCH4 抑制的分子奥秘,可能会对其生理和病理作用有更全面的了解,从而为细胞调控和干预的创新策略铺平道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
芬戈莫德与 LRCH4 的 ATP 结合位点竞争性结合,抑制其激酶活性。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素会干扰 LRCH4 的磷酸化过程,从而降低其信号转导能力。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
大黄素与 LRCH4 上的一个二级位点结合,导致其酶活性降低。 | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
PD168393 可共价修饰 LRCH4 的活性位点,从而产生不可逆的抑制作用。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯会与 LRCH4 的亲核残基发生反应,损害其功能。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素会与 LRCH4 的底物竞争,从而降低该蛋白质的催化效率。 | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | ¥587.00 ¥1151.00 ¥1399.00 ¥6092.00 ¥16224.00 ¥28882.00 ¥126697.00 | 2 | |
Harmine 可选择性地阻断 LRCH4 的活性位点,阻止底物进入。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 与 LRCH4 的脂质激酶结构域结合,这对其激活至关重要。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
WZ4002 通过诱导构象变化降低 LRCH4 的活性,从而选择性地抑制 LRCH4。 |