LPPR3激活剂

常见的LPPR3激活剂包括但不限于D-erythro-Sphingosine CAS 123-78-4、FTY720 CAS 162359-56-0、D 辛基磺基琥珀酸钠盐CAS 577-11-7、普萘洛尔CAS 525-66-6和盐酸异丙肾上腺素CAS 51-30-9。

LPPR3 激活剂包括多种化合物，可通过调节脂质底物水平或影响脂质信号分子的生化途径间接影响 LPPR3 的酶活性。这些化合物通过改变脂质代谢或脂质底物供应动力学，可增加对 LPPR3 磷酸酶活性的功能需求。鞘氨醇和 FTY720 等化合物有助于提高 S1P（一种已知的 LPPR3 底物）的水平，而 S1P 又能增强该酶的去磷酸化过程。β-受体阻滞剂和β-肾上腺素能激动剂，如普萘洛尔和异丙肾上腺素，分别会改变脂质的代谢，从而影响 LPPR3 可作用的脂类磷酸盐分子库。此外，西那利嗪等化合物以及氯丙嗪和奋乃静等抗精神病药会影响细胞的脂质环境，从而影响 LPPR3 底物的可及性。以洛伐他汀和辛伐他汀为代表的他汀类药物可减少胆固醇和其他脂质的合成，从而有可能改变脂质信号分子的平衡，间接激活 LPPR3 的活性。最后，烟酸和奥利司他等药物通过不同机制调节脂质代谢，有助于调节脂质底物浓度，促进 LPPR3 在细胞内的激活作用。