雷帕霉素和 LY294002 分别以 mTOR 和 PI3K/AKT 通路为靶标,这两种通路都是细胞生长、增殖和存活的核心。通过抑制这些途径,这些化学物质可以改变 LOC400986 运行的细胞环境,从而可能影响其表达或功能。同样,SB203580、SP600125、PD98059 和 U0126 也是 MAPK 信号级联的抑制剂,MAPK 信号级联参与基因表达、细胞生长和分化的调控;该通路的改变会影响与之相关的蛋白质。
蛋白酶体抑制剂(如 MG132 和 Bortezomib)可阻止蛋白质降解,从而导致蛋白质在细胞内积聚,可能包括 LOC400986,从而改变其周转和稳定性。泛aspase抑制剂Z-VAD-FMK可阻止细胞程序性死亡,从而有可能维持或增加凋亡途径中的蛋白质水平,包括LOC400986。另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 和干扰核苷酸合成的 5-氟尿嘧啶可影响更广泛的细胞环境,从而可能影响 LOC400986 的表达或功能。最后,蛋白质合成抑制剂环己亚胺可直接阻止蛋白质的生成,从而影响细胞内 LOC400986 的水平。
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