LOC147710 抑制剂包括各种化合物,它们通过作用于不同的细胞信号传导途径,可导致 LOC147710 受抑制。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,可阻碍ATP与激酶的结合,从而可能阻碍磷酸化过程,如果LOC147710的功能是磷酸化依赖性的,那么磷酸化过程可能对其功能至关重要。同样,作为酪氨酸激酶抑制剂的染料木素(Genistein)和赫比霉素 A(Herbimycin A)以及拉文都司汀(Lavendustin A)可能会阻碍酪氨酸激酶信号传导,而这可能是 LOC147710 功能激活的必要条件。LOC147710的功能活性可能会因为抑制这些激酶而导致酪氨酸磷酸化减少而降低。
在信号级联的更下游,双吲哚马来酰亚胺 I 等化合物以 PKC 为靶标,如果 PKC 参与了 LOC147710 的调控,那么就会通过减少 PKC 介导的信号传导来降低其活性。此外,PD98059 和 U0126 等抑制剂专门针对 MAPK/ERK 通路中的 MEK 酶,假设 LOC147710 在该通路的下游发挥作用,它们也会降低 LOC147710 的活性。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂,如果 LOC147710 依赖于 PI3K/AKT 信号轴,那么它们可能会通过阻碍 PI3K/AKT 信号轴而导致 LOC147710 活性降低。mTOR 在细胞生长和增殖中的作用是公认的,因此,如果 LOC147710 是 mTOR 信号网络的参与者或调节者,那么雷帕霉素通过抑制 mTOR 可能会间接抑制 LOC147710 的活性。同样,SB203580 对 p38 MAPK 起作用,p38 MAPK 因参与炎症反应和应激反应而闻名;如果 p38 MAPK 信号支配 LOC147710 的功能,那么抑制 p38 MAPK 可能会降低 LOC147710 的活性。最后,Y-27632 对 ROCK(一种对肌动蛋白细胞骨架有重大影响的激酶)的抑制可能会影响 LOC147710,如果它与细胞骨架的排列或动力学有关的话。
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