LMX1B 激活剂包括各种间接影响与转录因子 LMX1B 相关的生化途径和细胞过程的化学物质。这类激活剂的特点是能够调节各种信号通路,从而间接影响 LMX1B 的活性和调节功能。例如,氯化锂和佛司可林分别通过改变 Wnt 信号传导和 cAMP-PKA 轴等关键通路来发挥其作用,众所周知,这些通路与 LMX1B 调控过程存在交叉。氯化锂通过抑制 GSK-3β,而佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平,可间接影响 LMX1B 在发育和分化途径中的作用。
此外,视黄酸和 5-Azacytidine 等化合物也能调节基因表达,从而影响与 LMX1B 相关的信号级联。视黄酸因其在神经发育中的作用而闻名,而 5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基化抑制剂,它们能以影响 LMX1B 介导的途径的方式改变转录格局。此外,多索吗啡(Dorsomorphin)和 SB431542 等分子分别抑制 BMP 和 TGF-β 信号传导,它们代表了对特定信号传导途径的定向调节如何间接影响 LMX1B 的活性,尤其是在细胞分化和发育的情况下。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂能抑制 GSK-3β,这是一种能影响 Wnt 信号转导的激酶,而 Wnt 信号转导是影响 LMX1B 调节的发育过程的途径。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,从而调节 PKA 活性,影响与 LMX1B 相关的途径。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸会影响基因表达,并能调节影响 LMX1B 在神经发育和分化中作用的途径。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变基因表达模式,并可能影响 LMX1B 介导的途径。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
多索吗啡可抑制 BMP 信号传导,而 BMP 信号传导与 LMX1B 调节的通路交叉,从而影响其在发育过程中的作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂 Trichostatin A 可影响染色质重塑,从而可能影响受 LMX1B 调控的基因表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂 LY294002 可调节 AKT 信号,影响与 LMX1B 调节过程交叉的途径。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK抑制剂Y-27632会影响细胞骨架动力学,从而可能影响受LMX1B调控的细胞过程。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种 HDAC 抑制剂,可影响基因表达,并可能调节与 LMX1B 功能相关的通路。 |