Liprin α2激活剂
常见的脂蛋白α2 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、Calyculin A CAS 101932-71-2 和 Okadaic Acid CAS 78111-17-8。
Liprin α2激活剂是一种多样化的化学物质，可通过各种生化途径增强Liprin α2的突触和调节功能。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）通过激活蛋白激酶 C，促进磷酸化级联，从而影响脂蛋白 α2的定位和蛋白质相互作用，从而促进其在突触囊泡贩运中的作用。同样，佛司可林通过提高细胞内的 cAMP 水平，激活蛋白激酶 A，进而使与 Liprin α2 相互作用的底物磷酸化，增强其在突触小泡外渗过程中的作用。EGCG 通过其广泛的激酶抑制作用，可能会抑制 Liprin α2所参与的通路，从而增强其突触组织活性。另一方面，萼萼甲和冈田酸可抑制蛋白磷酸酶，形成有利于脂蛋白α2突触前功能的磷酸化环境，而安乃近可诱导应激活化激酶，从而调节与脂蛋白α2相关的突触结构。
氯化锂对 GSK-3β 的抑制可能会进一步加强 Liprin α2 在突触生成中的作用。Brefeldin A 会破坏蛋白质的运输，这可能会无意中增强 Liprin α2的突触重组能力。维甲酸通过调节基因表达，可长期上调脂蛋白α2，从而支持其在神经元生长和突触组装中的作用。河豚毒素通过抑制钠通道改变神经元活动，可能会影响脂蛋白α2介导的突触可塑性。CPA 尽管会减少 cAMP，但对影响 Liprin α2突触调节的激酶有复杂的调节作用。最后，DHPG 对代谢型谷氨酸受体的激活可通过调节神经递质的释放和突触的形成，增强突触的可塑性，而 Liprin α2 在这一过程中起着至关重要的作用。这些激活剂通过其对细胞内信号通路的特定和不同影响，共同促进了 Liprin α2 在突触组织和神经元-神经元通信中的功能增强。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
作为蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂，PMA 会导致多种蛋白质磷酸化，包括那些参与细胞骨架动态和囊泡贩运调节的蛋白质。已知参与突触前组装和突触调节的脂蛋白 α2，可通过 PKC 途径增强其功能，因为磷酸化事件可影响其蛋白质相互作用和定位。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高细胞内的 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA（蛋白激酶 A），使各种目标蛋白磷酸化，其中包括与突触小泡外渗调节相关的蛋白。PKA 的激活可通过促进 Liprin α2 在突触囊泡外渗中的作用来增强其功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种强效抗氧化剂，已被证明能非选择性地抑制某些蛋白激酶。通过抑制竞争性激酶信号传导，Liprin α2的相关通路可能会受到较少的抑制，从而有可能增强其在神经元通信和突触组织中的功能作用。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
作为蛋白磷酸酶 1 和 2A 的抑制剂，Calyculin A 会导致神经元蛋白的磷酸化水平升高。这可能会间接增强 Liprin α2 的活性，因为它可能会影响该蛋白质与突触前其他成分的结合，从而影响突触囊泡的启动和释放。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
通过抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，冈田酸可间接促进突触蛋白的磷酸化，从而增强 Liprin α2在突触囊泡循环和神经递质释放中的功能作用。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种蛋白质合成抑制剂，可激活应激活化蛋白激酶（SAPKs）。这种激活可导致参与突触功能的蛋白质发生磷酸化，其中可能包括与脂蛋白α2相互作用的蛋白质，从而可能增强其在组装和维持突触结构中的作用。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
已知锂能抑制 GSK-3β，这是一种参与许多神经元过程的激酶。抑制 GSK-3β 可导致突触蛋白合成上调和细胞骨架的稳定，从而可能增强 Liprin α2 在突触发生和突触维持中的功能活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
通过破坏高尔基体和蛋白质运输，布雷非德菌素A可以导致突触蛋白的重新分布。这种破坏可以增强Liprin α2在突触成分重组中的作用，并影响突触的可塑性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸会影响基因表达并调节突触可塑性。通过其基因组效应，它可以增强脂蛋白α2基因的表达，从而增强脂蛋白α2在突触组装和神经元生长中的功能活性。 | ||||||