LIFR 抑制因子
常见的LIFR抑制剂包括（但不限于）Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8、Stat3 Inhibitor III、WP1066 CAS 857064-38 -1、呋喃妥因（Nifuroxazide）CAS 965-52-6、吡维溴胺（Pyrvinium Pamoate）CAS 3546-41-6和隐丹参酮（Cryptotanshinone）CAS 35825-57-1。
LIFR抑制剂的化学类别包括一系列不同的化合物，它们通过直接和间接机制复杂地调节LIFR活性。该类药物中比较著名的成员包括AG-490、托法替尼、WP1066、呋喃妥因、C188-9、隐丹参酮、WP1130、乙胺嘧啶、NSC 348884和SH-4-54，它们通过靶向JAK/STAT通路发挥其作用。这一关键的信号级联与LIFR激活紧密相关，这些化合物作为JAK或STAT3抑制剂，会破坏LIF结合引发的下游事件。因此，它们会改变LIFR的活性，影响与这一复杂通路相关的细胞反应。吡维莫司的独特之处在于它为LIFR抑制剂引入了一种独特的机制。吡维莫司不是直接作用于JAK/STAT通路，而是通过调节Wnt/β-catenin通路间接发挥作用。这种非常规方法为该化学类别的抑制作用增加了复杂性，强调了不同细胞通路之间复杂的相互作用。
LIFR抑制剂的化学类别及其一系列抑制机制凸显了细胞调节的复杂性，为探索提供了肥沃的土壤。了解抑制剂与细胞通路之间的微妙相互作用不仅对于揭示LIFR调节的分子复杂性至关重要，而且对于探索微调LIFR活性的策略也至关重要。与LIFR失调相关的复杂细胞反应为研究提供了丰富的领域，为干预和深入理解细胞信号网络提供了希望。对LIFR抑制剂的探索超越了实验室的范围，为我们提供了宝贵的资源，有助于我们加深对复杂细胞信号网络的理解。这种化学物质不仅揭示了LIFR调节的分子细节，还对健康和疾病的更广泛方面具有意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG-490 通过靶向 JAK/STAT 通路抑制 LIFR。作为一种 JAK2 抑制剂，它能干扰由 LIF 结合引发的磷酸化级联，从而破坏下游信号事件。这种抑制下调了 LIFR 的激活，影响了与 LIFR 介导的途径相关的细胞反应，并为调控 LIFR 活性的潜在策略提供了启示。 | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | ¥1489.00 | 72 | |
WP1066 通过靶向 STAT3 间接抑制 LIFR。作为 STAT3 抑制剂，它能破坏 LIF 结合引发的下游事件，从而调节与 LIFR 介导的途径相关的细胞反应。这种间接抑制作用揭示了通过干预 JAK/STAT 通路来调节 LIFR 活性的潜在策略，为进一步探索细胞过程提供了途径。 | ||||||
Nifuroxazide | 965-52-6 | sc-204128 sc-204128A | 500 mg 5 g | ¥2245.00 ¥5754.00 | 5 | |
硝呋沙齐通过影响 JAK/STAT 通路间接抑制 LIFR。作为 STAT3 抑制剂，它干扰了由 LIF 启动的信号级联，从而导致对 LIFR 活性的调节。这种间接抑制作用为通过干预 JAK/STAT 通路来调节 LIFR 介导的过程提供了潜在的途径，为了解与 LIFR 失调相关的细胞反应提供了见解。 | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | ¥2527.00 ¥4671.00 | ||
帕莫酸吡维林通过调节 Wnt/β-catenin 通路间接抑制 LIFR。通过抑制 Wnt 信号通路，它可以影响与 LIFR 活性相关的细胞过程。这种间接抑制作用为调节 LIFR 介导的反应提供了潜在途径，并为了解参与 LIFR 调节的不同信号通路之间的相互影响提供了见解。 | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | ¥1320.00 | 1 | |
隐丹参酮通过影响JAK/STAT通路间接抑制LIFR。作为STAT3抑制剂，它干扰LIF结合引发的信号传导事件，从而调节LIFR活性。这种间接抑制表明，通过干预JAK/STAT通路，有可能调节LIFR介导的进程，从而深入了解与LIFR失调相关的细胞反应。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
WP1130通过靶向JAK/STAT通路间接抑制LIFR。作为一种去泛素化酶抑制剂，它可以调节STAT3的激活，破坏由LIF结合引发的下游信号级联，从而导致LIFR活性的改变。这种间接抑制为通过干预JAK/STAT通路来调节LIFR介导的潜在策略提供了见解，为细胞反应的进一步探索提供了途径。 | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2629.00 ¥9127.00 | 5 | |
嘧啶美辛通过调节JAK/STAT途径间接抑制LIFR。通过干扰STAT3的激活，它破坏了由LIF结合引发的下游信号传导事件，导致LIFR活性改变。这种间接抑制为通过干预JAK/STAT途径调节LIFR介导的进程提供了潜在策略，为与LIFR失调相关的细胞反应提供了见解。 | ||||||
NSC348884 | 81624-55-7 | sc-301483 sc-301483A | 5 mg 25 mg | ¥1410.00 ¥5415.00 | 2 | |
NSC 348884 通过靶向 JAK/STAT 通路间接抑制 LIFR。作为 STAT3 抑制剂，它能干扰由 LIF 启动的信号级联，从而调节 LIFR 的活性。这种间接抑制作用为通过干预 JAK/STAT 通路来调节 LIFR 介导的过程提供了潜在的途径，为了解与 LIFR 失调相关的细胞反应提供了深入的见解。 | ||||||