LHX2激活剂
常见的LHX2激活剂包括但不限于GSK-3抑制剂XVI（CAS 252917-06-9）、SB 431542（CAS 301836-41-9）、JNK 抑制剂 VIII CAS 894804-07-0、盐酸多索莫明 CAS 1219168-18-9 和 SP600125 CAS 129-56-6。
LHX2 激活剂提供了丰富多样的化合物，它们对转录因子 LHX2 进行了复杂的微调，而 LHX2 是协调关键发育过程的关键因素。与传统预期相反，这些通常被归类为抑制剂的化合物通过间接机制发挥影响，成为支配 LHX2 活性的细胞信号通路复杂网络中的大师。Wnt-C59 和 XAV939 的卓越贡献体现了这一化学叙事中的一个突出途径，即对 Wnt 信号的调节。这些化合物作为间接激活剂，巧妙地阻止了β-catenin的降解，促进了它与LHX2在细胞核内的合作。这种合作关系增强了 LHX2 的转录能力，在发育过程中留下了不可磨灭的印记，尤其是在胚胎发生和神经发生的复杂阶段。化学组合进一步展示了针对 BMP 信号转导的 LDN-193189 和 TGF-β 受体抑制剂 SB431542 的关键作用。通过破坏这些通路的抑制信号，这些激活剂释放了对 LHX2 的限制，释放了其在引导细胞分化和命运决定方面的潜力。
LHX2 和涉及 GSK-3、JNK 和 PI3K/Akt 的信号通路分别受 CHIR99021、JNK 抑制剂 VIII 和 LY294002 的调节。这些化合物通过调节关键激酶间接激活了 LHX2，从而揭示了 LHX2 调控的多面性。 了解这些化合物中蕴含的细微差别为破译 LHX2 介导的发育过程的复杂性奠定了基础，为潜在的干预措施提供了宝贵的见解，并促进了我们对错综复杂的细胞协调的理解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
GSK-3 抑制剂 CHIR99021 可间接激活 LHX2。通过抑制 GSK-3，CHIR99021 稳定了 β-catenin，导致其核转位。在细胞核中，β-catenin 与 LHX2 相互作用，促进其转录活性并影响胚胎发育等细胞过程。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-β 受体抑制剂 SB431542 可通过阻断 TGF-β 信号转导间接激活 LHX2。抑制 TGF-β 可阻止 Smad2/3 的活化，减少它们与 LHX2 的相互作用。这种由 Smad2/3 介导的抑制作用的中断会增强 LHX2 的活性，从而影响发育过程。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
JNK抑制剂VIII通过抑制JNK信号间接激活LHX2。JNK活性降低会减轻其对LHX2的抑制作用，从而增强LHX2的功能和对细胞进程的影响，尤其是在神经发生过程中。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
Dorsomorphin是一种AMPK抑制剂，可间接激活LHX2。通过抑制AMPK，Dorsomorphin可调节mTOR通路，从而影响LHX2的活性。这种联系在细胞过程中发挥着作用，例如神经分化和胚胎发育。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，通过抑制JNK通路间接激活LHX2。JNK活性降低会减轻其对LHX2的抑制作用，从而增强LHX2的功能和对细胞过程（包括神经发育）的影响。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
Wnt-C59 通过抑制 Wnt 通路间接激活 LHX2。抑制 Wnt 信号传导会阻止β-catenin 的降解，导致其核转位。在细胞核中，β-catenin 与 LHX2 相互作用，增强其转录活性并影响发育过程。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189是一种BMP受体抑制剂，通过阻断BMP信号间接激活LHX2。抑制BMP可防止Smad1/5/8激活，从而降低其对LHX2的抑制作用。这种调节可增强LHX2的活性，影响发育过程。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y27632是一种ROCK抑制剂，通过抑制ROCK信号传导间接激活LHX2。ROCK 活性降低会影响下游通路，从而影响 LHX2 的功能并影响细胞过程，尤其是在神经分化过程中。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939 通过抑制 Wnt 通路间接激活 LHX2。抑制 Wnt 信号传导会阻止 β-catenin 降解，导致其核转位。在细胞核中，β-catenin 与 LHX2 相互作用，增强其转录活性并影响发育过程。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93是一种CaMKII抑制剂，可通过调节CaMKII途径间接激活LHX2。CaMKII的抑制会影响下游信号传导，从而影响LHX2的功能，并促进细胞进程，尤其是在神经分化过程中。 | ||||||