LGI2激活剂
常见的LGI2激活剂包括但不限于腺苷3',5'-环磷酸CAS 60-92-4、佛司可林CAS 66575-29-9、氯化钾CAS 74 47-40-7、N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）CAS 6384-92-5和（±）-巴氯芬CAS 1134-47-0。
LGI2 激活剂包括多种化合物，它们可以影响与 LGI2 在中枢神经系统中的作用有关的神经元信号通路和突触过程。cAMP 和佛司可林等化学物质通过调节 cAMP 依赖性信号通路，可增强神经元中 LGI2 的活性，从而影响突触可塑性和神经保护。同样，BDNF 和 NGF 通路激活剂的间接作用虽然主要基于蛋白质，但也是增强 LGI2 在神经发育和突触维持中的功能的一种途径。
此外，调节神经元兴奋性和突触传递的化合物，如氯化钾、NMDA 和加巴喷丁，也提供了增强 LGI2 活性的间接方法。这些化合物通过刺激神经元活动和调节突触传递，可能会影响神经元中 LGI2 的功能。此外，地西泮和巴氯芬等GABA能调节剂以及丙戊酸和拉莫三嗪等抗惊厥药也能间接增强LGI2的活性。通过影响兴奋性神经递质，这些化合物可能会调节 LGI2 在神经元信号转导中的作用，尤其是在癫痫发生和神经元兴奋性调节方面。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
作为第二信使，cAMP 可以通过调节神经元中的信号通路来增强 LGI2 的活性，从而对突触可塑性产生潜在影响。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平，从而通过 cAMP 依赖性信号途径间接增强 LGI2 的活性。 | ||||||
Potassium Chloride | 7447-40-7 | sc-203207 sc-203207A sc-203207B sc-203207C | 500 g 2 kg 5 kg 10 kg | ¥282.00 ¥632.00 ¥1173.00 ¥2065.00 | 5 | |
诱导神经元去极化，可能会通过刺激神经元活性和相关信号通路来增强 LGI2 的活性。 | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | ¥1207.00 ¥4084.00 | 2 | |
激活 NMDA 受体，可能会通过兴奋性突触传递途径增强 LGI2 的活性。 | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | ¥621.00 ¥2854.00 | ||
作为 GABA_B 受体激动剂，可通过调节抑制性神经递质间接增强 LGI2 的活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
一种广谱抗惊厥剂，可通过调节 GABA 能传递和其他信号通路间接增强 LGI2 的活性。 | ||||||