LDH-D抑制剂属于一种独特的化合物类别,在生物医学研究领域引起了广泛关注。LDH是乳酸脱氢酶(Lactate Dehydrogenase)的缩写,是一种在各种代谢过程中催化丙酮酸和乳酸相互转化的关键酶,特别是在糖酵解过程中。LDH-D是LDH的亚型之一,已被确定为研究干预的有前景的目标。LDH-D抑制剂旨在与这种特殊亚型选择性相互作用,调节其活性并影响细胞内的代谢通量。人们一直在研究抑制LDH-D对细胞代谢、能量平衡和整体生理功能的潜在影响。研究人员希望通过这些抑制剂靶向LDH-D,深入了解该酶在细胞过程中的作用及其在各种疾病中的潜在影响。此外,LDH-D抑制剂已经过广泛研究,以探索其对细胞增殖和分化的影响,旨在阐明其对细胞生长和发育的影响。
从化学角度而言,LDH-D抑制剂可以具有多种结构,结合各种官能团,与酶的活性位点有效相互作用。它们的作用方式是结合LDH-D的特定区域,从而可能导致构象变化或阻碍酶的催化活性。这些化合物经过精心设计和合成,主要关注优化其效力、选择性和药代动力学特性。作为研究课题,LDH-D抑制剂为细胞代谢提供了宝贵的见解,为理解代谢性疾病和癌症生物学提供了新的途径。必须指出的是,LDH-D抑制剂的探索主要基于基础科学探究,旨在增进我们对细胞过程的认知。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Galloflavin | 568-80-9 | sc-489548 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
一种从天然产品中发现的 LDH-D 抑制剂,已被研究用于抗癌。 | ||||||
Stiripentol | 49763-96-4 | sc-208402 | 100 mg | ¥4377.00 | ||
斯奇潘托最初是作为抗癫痫药物开发的,后来发现它具有抑制 LDH-D 的作用。 | ||||||
3,5-Dichlorosalicylic acid | 320-72-9 | sc-232092 | 25 g | ¥361.00 | ||
这种化合物已被确定为 LDH-D 抑制剂,并被研究用于破坏癌细胞的新陈代谢。 | ||||||
L-651,582 | 99519-84-3 | sc-204039 sc-204039A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
据报道,L-651,582(又称 CAI)可抑制 LDH-D 的活性,并已被用于各种癌症类型。 | ||||||
Sodium oxamate | 565-73-1 | sc-215880 sc-215880B sc-215880C sc-215880D sc-215880A | 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥846.00 ¥5190.00 ¥12230.00 ¥45466.00 ¥1681.00 | 14 | |
一种丙酮酸类似物和 LDH-D 竞争性抑制剂,已被研究用于癌症的潜在治疗效果。 |