LCT 抑制因子

常见的 LCT 抑制剂包括但不限于 D-半乳糖 CAS 59-23-4、无水 D(+)葡萄糖 CAS 50-99-7、D-(-)-塔格糖 CAS 87-81-0、乳糖醇-13C6 CAS 585-86-4 和蓖麻籽碱 CAS 79831-76-8。

乳糖酶抑制剂是一类与乳糖酶相互作用的化合物，可降低其对天然底物乳糖的活性。这些抑制剂可通过各种机制发挥作用，如竞争性抑制，即抑制剂分子与底物相似，竞争性地与酶的活性位点结合；或产物抑制，即酶反应的产物与酶结合，降低酶的活性。

这些化合物抑制乳糖酶的主要方法是结构模拟。半乳糖、葡萄糖、塔格糖、乳糖醇等化合物以及各种亚氨基糖（如脱氧野尻霉素和脱氧半乳糖尻霉素）在结构上与乳糖或其成分糖相似。这种相似性使它们能够与乳糖竞争乳糖酶的活性位点，从而有效降低酶水解乳糖的能力。乳糖酶附近存在这些抑制剂会导致乳糖分解率降低。除了竞争性抑制剂外，某些低聚糖（如阿卡波糖）也能与乳糖酶的活性位点结合。与单糖相比，低聚糖的结构更大，因此可以阻止乳糖酶进入活性位点，从而导致乳糖酶活性降低。米格列醇和伏格列波糖等其他葡萄糖苷酶抑制剂的情况也是如此，它们被设计成类似于酶反应的过渡状态，从而抑制了酶的功能。异法哥明（Isofagomine）因其双环结构而与众不同，可进入乳糖酶的活性位点，起到可逆抑制剂的作用。它不会发生与乳糖相同的化学反应，从而阻止酶催化其自然反应。这些抑制剂并不一定与乳糖酶永久结合，而是可以结合和解除结合，从而提供了一种随时间调节乳糖酶活性的方法