LBH 抑制剂是一类专门针对在细胞外基质重塑过程中发挥重要作用的赖氨酰氧化酶(LOX)酶家族的化学物质。这些抑制剂主要通过与酶的活性位点相互作用来干扰 LOX 酶的催化活性。LOX 酶是一种依赖铜的胺氧化酶,可介导细胞外基质中胶原蛋白和弹性纤维的交联。这种交联过程有助于包括结缔组织、血管和器官在内的各种组织的结构完整性和稳定性。LBH 抑制剂通常通过与 LOX 酶催化结构域内的铜结合位点结合来发挥其作用。这种结合会破坏该酶催化胶原蛋白和弹性蛋白分子中赖氨酸和羟基赖氨酸残基氧化脱氨的能力。因此,胶原蛋白和弹性纤维之间分子间交联的形成受到抑制。这些交联对于维持组织结构和功能至关重要。通过靶向 LOX 酶,LBH 抑制剂具有调节细胞外基质重塑过程和影响组织机械性能的潜力。
对 LBH 抑制剂的研究旨在更好地了解它们与 LOX 酶相互作用的机制及其对细胞外基质重塑的影响。通过对 LBH 抑制剂结构和机理方面的详细探索,科学家们正在努力阐明抑制剂结合时发生的精确结合相互作用和分子变化。这些知识不仅有助于加深对 LOX 酶生物学的理解,而且对组织工程、再生医学和组织生物力学等各个领域都有潜在的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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3-Aminopropionitrile | 151-18-8 | sc-266473 | 1 g | ¥1151.00 | ||
BAPN通过与铜结合位点结合,竞争性抑制赖氨酰氧化酶(LOX)。这可以防止LOX催化细胞外基质中胶原和弹性纤维的交联,从而减少组织僵硬和纤维化。 |