Date published: 2025-10-10

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L3HYPDH 抑制因子

常见的L3HYPDH抑制剂包括但不限于琥珀酸CAS 110-15-6、富马酸CAS 110-17-8、富马酸二甲酯CAS 624-49-7、羟胺溶液CAS 7803-49-8和苯肼CAS 100-63-0。

L3HYPDH 抑制剂包括一系列通过针对各种生化过程来影响该酶活性的化合物。有些化合物通过破坏与 L3HYPDH 功能状态密切相关的关键代谢途径来施加影响。例如,克雷布斯循环的中间产物会扰乱这一途径的平衡,导致代谢环境的改变,从而间接影响酶的活性。可改变关键氨基酸残基的化合物,如添加甲基或不可逆地使酶活性位点失活的化合物,可直接影响 L3HYPDH 的催化功能。该酶的活性还可能受到细胞氧化还原状态变化的影响,这种变化会受到改变 NADH/NAD+ 比率的化合物的影响,从而可能影响 L3HYPDH 的氧化还原敏感机制。

此外,改变或耗尽必要辅助因子或底物的化合物也会抑制酶的活性。当其他酶的辅助因子过量与 L3HYPDH 的功能竞争时,就会出现竞争性抑制的情况,而结合和修饰邻位硫醇的化合物可能会使辅助因子结合位点或催化结构域失活,从而使酶的活性降低或完全失活。非竞争性抑制剂可能会在活性位点以外的部位与 L3HYPDH 结合,从而导致异构变化,在不直接阻断底物结合的情况下降低酶的活性。此外,干扰酶的翻译后修饰(如磷酸化或糖基化)的抑制剂也可能在降低 L3HYPDH 的功能能力方面发挥作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Succinic acid

110-15-6sc-212961B
sc-212961
sc-212961A
25 g
500 g
1 kg
¥496.00
¥835.00
¥1467.00
(0)

这种二羧酸参与了克雷布斯循环这一核心代谢途径。L3HYPDH 参与氨基酸代谢,琥珀酸等中间产物的积累可能表明代谢通量中断,从而可能减少 L3HYPDH 的底物供应。

Fumaric acid

110-17-8sc-250031
sc-250031A
sc-250031B
sc-250031C
25 g
100 g
500 g
2.5 kg
¥474.00
¥632.00
¥1264.00
¥2527.00
(0)

这种克雷布斯循环中间产物会影响循环平衡和相关代谢过程。这种循环中间产物的不平衡会影响细胞的代谢状态,通过改变细胞代谢间接影响L3HYPDH的活性。

Dimethyl fumarate

624-49-7sc-239774
25 g
¥305.00
6
(1)

已知富马酸二甲酯可通过添加甲基来修饰蛋白质上的半胱氨酸残基,因此它可能会修饰 L3HYPDH,从而抑制其酶活性。

Hydroxylamine solution

7803-49-8sc-250136
100 ml
¥801.00
(0)

这种化合物可通过修饰氨基不可逆地使酶失活。如果 L3HYPDH 的活性位点中有关键的赖氨酸残基,羟胺就会直接抑制其酶活性。

Phenylhydrazine

100-63-0sc-250701
sc-250701A
5 g
100 g
¥496.00
¥575.00
(0)

它能共价修饰磷酸吡哆醛,而磷酸吡哆醛是许多酶的辅助因子。如果 L3HYPDH 的活性依赖于磷酸吡哆醛,那么苯肼可能会抑制其功能。

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

作为二氢叶酸还原酶的抑制剂,甲氨蝶呤会导致一碳代谢中的辅酶四氢叶酸耗竭。这可能会通过消耗L3HYPDH参与的酶促反应所需的辅因子来间接抑制L3HYPDH。

L-Ascorbic acid, free acid

50-81-7sc-202686
100 g
¥508.00
5
(1)

许多羟化反应的辅助因子。如果L-抗坏血酸与其他羟化酶的底物特异性重叠,则过量L-抗坏血酸可能会竞争性抑制L3HYPDH,因为L-抗坏血酸是这些羟化酶的辅助因子。

Sodium (meta)arsenite

7784-46-5sc-250986
sc-250986A
100 g
1 kg
¥1196.00
¥8631.00
3
(2)

它与邻位硫醇结合,可能会抑制具有关键含二硫醇活性位点的酶。如果 L3HYPDH 具有这样的活性位点,这种化合物就能直接抑制其活性。

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
¥857.00
¥2877.00
18
(1)

抑制核糖核苷酸还原酶,导致脱氧核糖核苷酸池减少。如果L3HYPDH的催化活性对核苷酸水平敏感,则羟基脲可间接抑制其活性。