Date published: 2025-9-8

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KV3.2 抑制因子

常见的 KV3.2 抑制剂包括但不限于四乙基氯化铵 CAS 56-34-8、奎宁 CAS 130-95-0、α-Dendrotoxin CAS 74504-53-3 和 5,5-二苯基海因 CAS 57-41-0。

KV3.2 抑制剂属于一类独特的化合物,专门用于调节电压门控钾通道亚型 3.2(KV3.2)的活性。电压门控钾通道是一种完整的膜蛋白,对调节膜电位和神经元的兴奋性至关重要。在各种亚型中,KV3.2 主要在中枢神经系统中表达,在形成快速尖峰神经元的发射特性方面起着关键作用。KV3.2 通道的功能与动作电位的再极化阶段密切相关,影响着神经元发射的频率和精度。

KV3.2 抑制剂的特点是能够选择性地与 KV3.2 通道结合并调节其门控动力学。这些抑制剂通过改变通道的打开和关闭动力学来发挥其作用,从而影响钾离子在细胞膜上的流动。通过靶向 KV3.2,这些抑制剂有可能影响神经元的兴奋性、突触传递和网络活动。开发特异性 KV3.2 抑制剂在神经科学领域具有特殊意义,因为这些化合物可作为研究 KV3.2 通道在神经元功能中的生理和病理生理作用的宝贵工具。通过了解这些抑制剂对 KV3.2 通道的复杂调控,可以深入了解支配神经元兴奋性的潜在机制,为进一步探索它们在基础神经生物学研究中的潜在影响铺平道路。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Tetraethylammonium chloride

56-34-8sc-202834
25 g
¥496.00
2
(1)

从外部堵塞钾通道孔隙,从而阻断钾通道。

Quinine

130-95-0sc-212616
sc-212616A
sc-212616B
sc-212616C
sc-212616D
1 g
5 g
10 g
25 g
50 g
¥869.00
¥1151.00
¥1839.00
¥3915.00
¥6329.00
1
(0)

已知其多种药理作用中包括阻断钾通道。

5,5-Diphenyl Hydantoin

57-41-0sc-210385
5 g
¥790.00
(0)

可阻断电压门控钾通道的抗惊厥药。