KV3.2 抑制剂属于一类独特的化合物,专门用于调节电压门控钾通道亚型 3.2(KV3.2)的活性。电压门控钾通道是一种完整的膜蛋白,对调节膜电位和神经元的兴奋性至关重要。在各种亚型中,KV3.2 主要在中枢神经系统中表达,在形成快速尖峰神经元的发射特性方面起着关键作用。KV3.2 通道的功能与动作电位的再极化阶段密切相关,影响着神经元发射的频率和精度。
KV3.2 抑制剂的特点是能够选择性地与 KV3.2 通道结合并调节其门控动力学。这些抑制剂通过改变通道的打开和关闭动力学来发挥其作用,从而影响钾离子在细胞膜上的流动。通过靶向 KV3.2,这些抑制剂有可能影响神经元的兴奋性、突触传递和网络活动。开发特异性 KV3.2 抑制剂在神经科学领域具有特殊意义,因为这些化合物可作为研究 KV3.2 通道在神经元功能中的生理和病理生理作用的宝贵工具。通过了解这些抑制剂对 KV3.2 通道的复杂调控,可以深入了解支配神经元兴奋性的潜在机制,为进一步探索它们在基础神经生物学研究中的潜在影响铺平道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | ¥496.00 | 2 | |
从外部堵塞钾通道孔隙,从而阻断钾通道。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
已知其多种药理作用中包括阻断钾通道。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | ¥790.00 | ||
可阻断电压门控钾通道的抗惊厥药。 |