KV2.2激活剂

常见的 KV2.2 激活剂包括但不限于 4-Aminopyridine CAS 504-24-5、NS 1643 CAS 448895-37-2、Iberiotoxin CAS 129203-60-7、Paxilline CAS 57186-25-1 和 Apamin CAS 24345-16-2。

KV2.2 激活剂是一种能提高电压门控钾通道 KV2.2 功能活性的化合物。几种不同类型的钾通道阻滞剂和开放剂可以通过影响其他钾通道和增加对 KV2.2 功能的需求来增强 KV2.2 的活性。例如，4-氨基吡啶和 Phrixotoxin-2 是电压门控钾通道的选择性阻断剂。通过阻断这些通道，它们提高了对其他钾通道（如 KV2.2）的需求，从而导致蛋白质的活性增加。同样，雷替加宾是一种钾通道开启剂，可通过增加对钾转运（KV2.2 的一种功能）的需求来增强 KV2.2 的活性。

此外，某些抑制或阻断不同类型钾通道的化合物也能增强 KV2.2 的活性。例如，Iberiotoxin、Paxilline、Apamin 和 Charybdotoxin 是大传导钙激活钾通道的选择性阻断剂，通过阻断这些通道，它们增加了对其他钾通道（如 KV2.2）的需求，从而导致该蛋白的活性增加。NS1643 是人类醚-a-go-go 相关基因（hERG）钾通道的强效激活剂，通过激活这些通道间接提高了对 KV2.2 的需求。多非利特和 E-4031 是延迟整流钾电流（IKr）快速成分的选择性阻断剂，它们同样通过阻断这些通道来提高对 KV2.2 的需求。最后，奎尼丁和胺碘酮等化合物可阻断多种电压门控钾通道，增加对 KV2.2 功能的需求，从而增强其活性。