Kremen-1激活剂
常见的Egr-1激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、人血浆凝血酶（CAS 9002-04-4）、茴香霉素（CAS 2286 2-76-6、A23187 CAS 52665-69-7和4α-Phorbol 12,13-didecanoate CAS 27536-56-7。
Kremen-1 激活剂是一系列化学物质，它们的共同特点是增强蛋白质 Kremen-1 的活性，Kremen-1 是参与细胞信号传导途径（尤其是 Wnt 信号传导途径）的调控成分。这些激活剂通过不同的作用机制达到效果，其中包括直接上调基因表达、调节酶活性或改变细胞信号动态。例如，这类化合物中的一些成分通过影响转录机制发挥作用，导致编码 Kremen-1 或相关调控分子的基因表达增加，从而增强了蛋白质在细胞表面的功能存在和活性。其他化合物则通过抑制 GSK-3β 等酶间接发挥作用，导致细胞内介质（如 β-catenin）的稳定，从而增强 Kremen-1 所要调控的细胞反应。这些化合物的关键在于它们能够影响细胞内的信号环境，从而促进 Kremen-1 的活性。
在细胞环境中，Kremen-1 激活剂还可以通过改变蛋白质（包括 Kremen-1 本身或其调控网络中的其他蛋白质）的磷酸化状态来诱导变化。其中一些激活剂通过提高 cAMP 等次级信使的水平来发挥作用，而 cAMP 又会激活蛋白激酶 A（PKA）等激酶。然后，PKA 可使目标蛋白磷酸化，从而增强信号活性。其他激活剂可能会抑制磷酸二酯酶，从而分解这些次级信使并维持其信号作用。此外，某些 Kremen-1 激活剂还能影响蛋白质与蛋白质之间的相互作用，调节与 Kremen-1 相互作用的配体的可用性，或改变细胞对外部信号分子的反应。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸会影响基因表达，并能诱导各种细胞分化。它通过促进 Kremen-1 信号通路中的基因转录来增强 Kremen-1 的功能，从而增加其在细胞表面的存在及其调节信号的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制 Wnt 信号通路中的激酶 GSK-3β。虽然 Kremen-1 是这一通路的拮抗剂，但抑制 GSK-3β 会稳定细胞质中的β-catenin，从而可能增加细胞对 Wnt 的反应，进而提高 Kremen-1 作为调节剂的活性。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
Chir99021 是另一种 GSK-3β 抑制剂，其作用与氯化锂类似。它通过稳定 β-catenin 和上调 Wnt 信号成分间接增强了 Kremen-1 的活性，可能增加了 Kremen-1 的功能活性，作为其调控作用的一部分。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过改变染色质结构和基因表达，它可以增强Kremen-1的功能，增加Kremen-1调节的信号通路中的基因表达。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
BIO是一种GSK-3β抑制剂，可防止Wnt通路成分的磷酸化，从而稳定β-catenin，并可能增强Kremen-1在Wnt信号调节中的功能活性。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB216763是一种选择性GSK-3β抑制剂，通过稳定β-catenin，间接增强Kremen-1的活性，从而可能增加Kremen-1在Wnt信号通路中调节的细胞反应。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939能抑制tankyrase，导致轴突蛋白的稳定和β-catenin的降解。这种间接作用可通过调节Wnt/β-catenin信号通路的活性水平，增强Kremen-1在拮抗Wnt/β-catenin信号通路中的作用。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2抑制Wnt的产生，从而减少Wnt信号。这种减少可以增强Kremen-1的功能活性，使Kremen-1能够与可用的Wnt受体结合，更有效地调节其活性。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
LGK974是一种豪猪抑制剂，可阻断Wnt配体的分泌和活性。通过抑制Wnt配体的可用性，它可减少竞争性Wnt信号并增强Kremen-1的调节作用，从而间接增强Kremen-1的活性。 | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | ¥2527.00 ¥4671.00 | ||
吡咯烷酮通过激活酪蛋白激酶 1α来影响 Wnt 信号通路，从而导致β-catenin 降解。这种作用可通过降低β-catenin水平和调节信号传导，增强Kremen-1在该通路中的调节作用。 | ||||||