KLKBL4 正式名称为 PRSS54,是一个编码推定丝氨酸型内肽酶的基因。这种酶属于广义蛋白酶的一部分,其作用是催化水解蛋白质中的肽键,从而在各种生物过程中发挥关键作用。这种特定的酶包含肽酶 S1 结构域,这是其蛋白水解活性的关键组成部分。鉴于其分子特征,KLKBL4 可能在各种细胞过程中发挥作用,其活性的改变会导致细胞信号传导、平衡和其他重要功能的紊乱。
KLKBL4 抑制剂可以看作是一类专为阻止或调节 KLKBL4 蛋白的蛋白水解活性而设计的分子。这些抑制剂通过直接与酶相互作用,特别是与酶的活性肽酶 S1 结构域相互作用来发挥作用。常见的机制包括阻断酶的活性位点以阻止底物结合,或改变酶的构象以降低其催化活性。一些抑制剂通过与酶形成共价键而起作用,使酶永久失去活性,而另一些抑制剂则以可逆方式与酶结合,使酶活性在抑制剂脱离后得以恢复。这些抑制剂的另一个子集可能通过与天然底物竞争发挥作用,与酶结合但不被处理,这反过来又阻碍了酶的正常活性。鉴于这些抑制剂分子结构和机制的多样性,它们提供了广泛的调节潜力,为精细调节或完全抑制 KLKBL4 的活性提供了手段。这种精确的调节可能是了解这种酶的功能及其在复杂细胞网络中的作用的关键。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
一种蛋白抑制剂,可抑制多种丝氨酸蛋白酶。它与蛋白酶S1结构域结合,阻止底物进入。鉴于其广泛的特异性,理论上它可以通过与KLKBL4的活性位点结合来抑制该酶。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
一种人工合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂,与S1口袋中的活性丝氨酸共价结合,使酶失活。其广泛的抑制作用表明,理论上它可以通过类似的方式抑制KLKBL4。 | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
与肽酶 S1 结构域中的丝氨酸羟基发生反应,使酶失去活性。由于其具有一般丝氨酸蛋白酶抑制活性,理论上它可以通过修饰 KLKBL4 的活性丝氨酸残基来抑制 KLKBL4。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的双目标抑制剂。它与活性位点结合,阻止底物相互作用。鉴于其作用机制,它有可能阻止 KLKBL4 获得底物。 | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3227.00 | 1 | |
一种类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶的小分子抑制剂。它与S1口袋竞争性结合。鉴于这种机制,如果KLKBL4具有类似的口袋结构,它可能会抑制KLKBL4。 | ||||||
Trypsin Inhibitor, soybean | 9035-81-8 | sc-29129 sc-29129A sc-29129B sc-29129C sc-29129D sc-29129F sc-29129E | 50 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥406.00 ¥1455.00 ¥2956.00 ¥10605.00 ¥16912.00 ¥29108.00 ¥115076.00 | 14 | |
以胰蛋白酶为靶标,但具有一些更广泛的丝氨酸蛋白酶抑制活性。理论上,它可以通过与 KLKBL4 的活性位点结合,阻止底物进入,从而抑制 KLKBL4。 |